Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Myclausen
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Mykofenolan mofetylu · Myclausen 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Myclausen
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Myclausen
- Substancja czynna (INN)
- Mykofenolan mofetylu
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Passauer Pharma GmbH
- Kod ATC
- L04AA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Myclausen
- Zwiększone ryzyko nowotworów.
- Zwiększone ryzyko zakażeń oportunistycznych.
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli po przeszczepieniu nerki | 1 g dwa razy na dobę | 2 g | 2 g | Podawanie należy rozpocząć w ciągu 72 godzin po transplantacji. |
| Dzieci i młodzież (2-18 lat) po przeszczepieniu nerki | 600 mg/m2 dwa razy na dobę | maksymalnie 2 g na dobę | 2 g | Tabletki powinny być przepisywane tylko pacjentom, których powierzchnia ciała wynosi co najmniej 1,25 m2. |
| Dorośli po przeszczepieniu serca | 1,5 g dwa razy na dobę | 3 g | 3 g | Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 5 dni po transplantacji. |
| Dorośli po przeszczepieniu wątroby | 1,5 g dwa razy na dobę | 3 g | 3 g | Przez pierwsze 4 dni po transplantacji należy podawać dożylnie, następnie doustnie. |
| Osoby w podeszłym wieku | 1 g dwa razy na dobę (nerka) lub 1,5 g dwa razy na dobę (serce/wątroba) | — | — | Dawkowanie odpowiednie dla pacjentów w podeszłym wieku. |
| Pacjenci z ciężkimi przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek | 1 g dwa razy na dobę | — | — | Należy unikać podawania dawki większej niż 1 g dwa razy na dobę. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| acyklowir | Może zwiększać stężenie acyklowiru w osoczu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki zobojętniające sok żołądkowy | Zmniejszają narażenie na MPA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cholestyramina | Może zmniejszać skuteczność mykofenolanu mofetylu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna A | Może wpływać na krążenie jelitowo-wątrobowe MPA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| antybiotyki eliminujące bakterie produkujące β-glukuronidazę | Mogą prowadzić do zmniejszenia ogólnoustrojowej ekspozycji MPA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu lub inne składniki.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z nowotworami.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zakażeniami.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 500 mg mykofenolanu mofetylu.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor IMPDH, hamuje syntezę de novo nukleotydów guaninowych.
📈Farmakokinetyka
Szybkie wchłanianie, całkowite metabolizowanie do aktywnego metabolitu MPA.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Passauer Pharma GmbH
Lek Myclausen znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Myclausen
Jak dawkować Myclausen?▾
Czy Myclausen jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Myclausen?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Myclausen?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →