Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mavenclad
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kladrybina · Mavenclad 10 mg
Najważniejsze informacje: Mavenclad
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Mavenclad
- Substancja czynna (INN)
- Kladrybina
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.
- Kod ATC
- L04AA40
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Mavenclad
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Ciąża i karmienie piersią są przeciwwskazane.
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek są przeciwwskazaniem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie rzutowej postaci stwardnienia rozsianego o dużej aktywności | 1,75 mg/kg na rok przez 2 lata | 10 mg lub 20 mg w zależności od masy ciała | 100 mg | Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta. |
Leczenie musi być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metotreksat | Zwiększa ryzyko działania addytywnego na układ immunologiczny. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| cyklofosfamid | Zwiększa ryzyko działania addytywnego na układ immunologiczny. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Zwiększa ryzyko działania addytywnego na układ immunologiczny. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| azatiopryna | Zwiększa ryzyko działania addytywnego na układ immunologiczny. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| kortykosteroidy | Można stosować intensywne, krótkotrwałe leczenie. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| interferon beta | Zwiększa ryzyko wystąpienia limfopenii. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| szczepionki żywe | Ryzyko aktywnego zakażenia szczepionką. | Nie stosować w czasie leczenia. | 🔴Wysokie |
| eltrombopag | Może zmieniać farmakokinetykę kladrybiny. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| dilazep | Może zmieniać farmakokinetykę kladrybiny. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| nifedypina | Może zmieniać farmakokinetykę kladrybiny. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| nimodypina | Może zmieniać farmakokinetykę kladrybiny. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| cylostazol | Może zmieniać farmakokinetykę kladrybiny. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| sulindak | Może zmieniać farmakokinetykę kladrybiny. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
| rezerpina | Może zmieniać farmakokinetykę kladrybiny. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Zakażenie HIV.
- ×Aktywne przewlekłe zakażenie (gruźlica, zapalenie wątroby).
- ×Aktywna złośliwa choroba nowotworowa.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min).
- ×Ciąża i karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Rozpoczęcie leczenia u pacjentów z obniżoną odpornością.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg kladrybiny oraz 64 mg sorbitolu.
🔬Mechanizm działania
Kladrybina jest nukleozydowym analogiem deoksyadenozyny, który hamuje syntezę DNA.
📈Farmakokinetyka
Kladrybina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 0,5-1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Merck Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.29 |
Najczęstsze pytania o Mavenclad
Jak dawkować Mavenclad?▾
Czy Mavenclad jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Mavenclad?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mavenclad?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.