Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Marelim
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas mykofenolowy · Marelim 180 mg, 360 mg
Najważniejsze informacje: Marelim
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Marelim
- Substancja czynna (INN)
- Kwas mykofenolowy
- Postać
- Tabletki dojelitowe
- Dawka / moc
- 180 mg, 360 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L04AA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Marelim
- Zwiększone ryzyko nowotworów złośliwych.
- Konieczność stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym.
- Ryzyko zakażeń oportunistycznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Profilaktyka ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów po allogenicznym przeszczepie nerki | 720 mg dwa razy na dobę | 720 mg dwa razy na dobę | 1440 mg | Podawanie należy rozpocząć w ciągu 72 godzin po transplantacji. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak wystarczających danych potwierdzających skuteczność i bezpieczeństwo. |
| Osoby starsze | 720 mg dwa razy na dobę | 720 mg dwa razy na dobę | 1440 mg | — |
| Niewydolność nerek | — | — | 1440 mg | Brak konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów z opóźnioną czynnością przeszczepionej nerki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak konieczności dostosowywania dawki. |
Marelim można przyjmować z jedzeniem lub bez.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| acyklowir | Może zwiększać stężenie acyklowiru w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| gancyklowir | Może zwiększać stężenie gancyklowiru w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| leki zobojętniające | Mogą zmniejszać skuteczność mykofenolanu. | Nie zaleca się długotrwałego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory pompy protonowej | Brak zmian w farmakokinetyce MPA. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| doustne środki antykoncepcyjne | Brak interakcji z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. | Brak działań. | 🟢Niskie |
| cholestyramina | Może zmniejszać skuteczność mykofenolanu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zmniejszać stężenie MPA. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| takrolimus | Może wpływać na farmakokinetykę MPA. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy lub substancje pomocnicze.
- ×Kobiety w okresie rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- !Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
- ⚠️objawy zakażenia
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 180 mg lub 360 mg kwasu mykofenolowego (w postaci sodu mykofenolanu).
🔬Mechanizm działania
Inhibitor dehydrogenazy inozynomonofosforanu, hamuje syntezę nukleotydów guaninowych.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie wynosi około 93% u pacjentów po przeszczepie, maksymalne stężenie osiągane po 1,5-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 25.91 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku | |
| ryczałt | Stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek |
Najczęstsze pytania o Marelim
Jak dawkować Marelim?▾
Czy Marelim jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Marelim?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Marelim?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.