Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lonamo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna · Lonamo 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Lonamo
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lonamo
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Kod ATC
- A10BH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lonamo
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | Można stosować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. |
| Niewydolność nerek | 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | Dostosowanie dawki w zależności od GFR. |
| Ciężka niewydolność nerek | 25 mg raz na dobę | 25 mg raz na dobę | 25 mg | Dawkę 25 mg można uzyskać z innych preparatów. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metformina | Nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sytagliptyny. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| cyklosporyna | Zwiększa wartość AUC oraz C sytagliptyny, ale nie uznano za istotne klinicznie. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| digoksyna | Niewielki wpływ na stężenie digoksyny w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1.
- !Kwasica ketonowa.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, co zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając szczytowe stężenie w ciągu 1-4 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Egis Pharmaceuticals PLC
Dopłata pacjenta od 9.53 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | U pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. W dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z | |
| 30% | Metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii | |
| 30% | Pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie 1 zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji | |
| 30% | Agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPAR[γ]gamma) (tj. tiazolidynedionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPAR[γ]gamma jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPAR[γ]gamma w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. W trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z | |
| 30% | Pochodną sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz dwuskładnikowa terapia tymi produktami leczniczymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii | |
| 30% | Agonistą receptora PPAR[γ]gamma i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPAR[γ]gamma jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych oraz dwuskładnikowa terapia tymi produktami leczniczymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Produkt leczniczy Lonamo jest także wskazany do stosowania jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii |
Najczęstsze pytania o Lonamo
Jak dawkować Lonamo?▾
Czy Lonamo jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lonamo?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lonamo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
Xelevia
Sitagliptyna
Tesavel
Sitagliptyna
Ristaben
Sitagliptyna
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
Sigletic
Sytagliptyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
