PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Leflunomide Zentiva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Leflunomid · Leflunomide Zentiva 10 mg, 20 mg, 100 mg

Najważniejsze informacje: Leflunomide Zentiva

Na co: Leflunomid jest wskazany w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej.
Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg, 100 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg przez 3 dni, następnie 10 do 20 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Leflunomide Zentiva
Substancja czynna (INN)
Leflunomid
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
10 mg, 20 mg, 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
L04AA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Leflunomide Zentiva

Wskazania: Leflunomid jest wskazany w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg przez 3 dni, następnie 10 do 20 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Wymaga monitorowania funkcji wątroby i morfologii krwi.
  • Może powodować ciężkie działania niepożądane.
Populacje szczególne: Nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 18 roku życia. U osób starszych nie wymaga dostosowania dawki.
Uwaga kliniczna: Zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliAktywna postać reumatoidalnego zapalenia stawów, aktywna postać artropatii łuszczycowej100 mg przez 3 dni10 do 20 mg raz na dobę20 mgDawkę początkową można pominąć, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze———Nie jest konieczne dostosowanie dawki.
Dzieci———Nie jest przeznaczony do leczenia pacjentów poniżej 18 lat.
Niewydolność nerek———Nieznaczna niewydolność nerek nie wymaga dostosowania dawki.
Niewydolność wątroby———Przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
metotreksatMoże zwiększać ryzyko ciężkich działań niepożądanych.Zaleca się ścisłe monitorowanie.
🔴Wysokie
cholestyraminaMoże prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia A771726.Nie podawać równocześnie.
🔴Wysokie
warfarynaMoże podwyższać czas protrombinowy.Zaleca się kontrolę INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Ciężkie niedobory odporności.
  • ×Ciężkie zakażenia.
  • ×Ciężka hipoproteinemia.
  • ×Kobiety ciężarne.
  • ×Kobiety karmiące piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Umiarkowana do ciężkiej niewydolność nerek.
  • !Równoczesne stosowanie innych DMARD.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężkie uszkodzenie wątroby
  • ⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne

⚪bardzo czesto

łagodny wzrost ciśnienia tętniczego krwi · leukopenia · bóle głowy · zawroty głowy · biegunka · nudności · wymioty

⚪czesto

zapalenie okrężnicy · wypadanie włosów · wysypka · świąd

⚪niezbyt czesto

niedokrwistość · hipokaliemia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

niedokrwistość aplastyczna · zapalenie trzustki

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

ciężkie uszkodzenie wątroby

⚪czestotliwosc nieznana

zakażenia oportunistyczne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 10 mg leflunomidu oraz 78 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Leflunomid działa jako selektywny inhibitor proliferacji komórek, zmniejszając aktywność układu immunologicznego.

📈Farmakokinetyka

Leflunomid przekształca się w aktywny metabolit A771726, który ma długi okres półtrwania.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zentiva, k.s.

Lek Leflunomide Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Leflunomide Zentiva

Jak dawkować Leflunomide Zentiva?▾
Dawka początkowa: 100 mg przez 3 dni. Dawka podtrzymująca: 10 do 20 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Leflunomide Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Leflunomide Zentiva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Leflunomide Zentiva?▾
Leflunomide Zentiva wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: metotreksat, cholestyramina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Leflunomide Zentiva?▾
Leflunomide Zentiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Ciężkie niedobory odporności. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Rhapsido

Remibrutinib

25 mg·tabletki powlekane

Atgam

Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T

50 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Grafalon

Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T

20 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Thymoglobuline

Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom

5 mg/ml, 5 mg/ml; 25 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Cidimus

Takrolimus

0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 5 mg·kapsułki twarde

CellCept

Mykofenolan mofetylu

1 g/5 ml, 250 mg·kapsułki twarde
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ