Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Leflunomide Orion

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Leflunomid · Leflunomide Orion 20 mg

Najważniejsze informacje: Leflunomide Orion

Na co: Leflunomide Orion jest wskazany w leczeniu czynnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz łuszczycowego zapalenia stawów.

Postać i moc: tabletki powlekane, 20 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg przez 3 dni, a następnie 10 do 20 mg raz na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Refundowany (NFZ)

Interakcje: 3 interakcje

Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Leflunomide Orion
Substancja czynna (INN): Leflunomid
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 20 mg
Podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation
Kod ATC: L04AA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Interakcje lekowe

🔴 2 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Leflunomide Orion

Wskazania: Leflunomide Orion jest wskazany w leczeniu czynnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz łuszczycowego zapalenia stawów.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg przez 3 dni, a następnie 10 do 20 mg raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Należy unikać równoczesnego stosowania z innymi DMARD.
Wymagana jest regularna kontrola funkcji wątroby.

Populacje szczególne: Nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 roku życia. U osób starszych i z łagodną niewydolnością nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki.

Uwaga kliniczna: Leflunomid ma długi okres półtrwania, co może wpływać na bezpieczeństwo stosowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Czynną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów, czynną postacią łuszczycowego zapalenia stawów	100 mg przez 3 dni	10 do 20 mg raz na dobę	20 mg	Dawkowanie zależy od ciężkości choroby.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Osoby starsze	—	—	—	Nie jest konieczne dostosowanie dawki.
Niewydolność nerek	—	—	—	Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie jest zalecany do leczenia pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
metotreksat	Może zwiększać ryzyko ciężkich działań niepożądanych.	Zaleca się ostrożność przy równoczesnym stosowaniu.	🔴Wysokie
cholestyramina	Może prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia aktywnego metabolitu.	Nie podawać równocześnie.	🔴Wysokie
warfaryna	Może wydłużać czas protrombinowy.	Zaleca się ścisłą kontrolę INR.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
×Ciężkie niedobory odporności, np. AIDS.
×Ciężkie zakażenia.
×Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Umiarkowana do ciężkiej niewydolność nerek.
!Ciężka hipoproteinemia.
!Równoczesne stosowanie innych DMARD.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️ciężkie uszkodzenie wątroby
⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne
⚠️ciężkie zakażenia

⚪bardzo czesto

łagodne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi · leukopenia · parestezja

⚪czesto

ból głowy · zawroty głowy · biegunka · nudności · wymioty · zapalenie błony śluzowej jamy ustnej · bóle brzucha

⚪niezbyt czesto

zaburzenia smaku · hipokaliemia · hiperlipidemia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ciężkie zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi · zapalenie wątroby

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

agranulocytoza · ciężkie uszkodzenie wątroby

⚪czestotliwosc nieznana

nowotwory złośliwe · zakażenia oportunistyczne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 20 mg leflunomidu oraz 36 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Leflunomid działa jako inhibitor dehydrogenazy dihydroorotanu, co prowadzi do działania immunosupresyjnego.

📈Farmakokinetyka

Leflunomid szybko przekształca się w aktywny metabolit A771726, który ma długi okres półtrwania.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-, 65+

refundacjabrak refundacji

Producent: Orion Corporation

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Odpłatność*

Leflunomide OrionREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

Wyszukaj

Wybierz	Refundacja	Wskazanie
	100% (pełnopłatne)	—
	ryczałt	Aktywna postać reumatoidalnego zapalenia stawów
	ryczałt	Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów: postać wielostawowa po niepowodzeniu terapii lub w przypadku nietolerancji metotreksatu

Refundowany

Odpłatność: ryczałt

Dopłata pacjenta: 3.20 zł

Cena detaliczna: 102.63 zł

Limit finansowania: 102.63 zł

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Leflunomide Orion

Jak dawkować Leflunomide Orion?▾

Dawka początkowa: 100 mg przez 3 dni. Dawka podtrzymująca: 10 do 20 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg

Czy Leflunomide Orion jest refundowany przez NFZ?▾

Tak, Leflunomide Orion jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

Jakie są główne interakcje lekowe Leflunomide Orion?▾

Leflunomide Orion wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: metotreksat, cholestyramina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Leflunomide Orion?▾

Leflunomide Orion nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Ciężkie niedobory odporności, np. AIDS. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Rhapsido

Remibrutinib

25 mg·tabletki powlekane

Atgam

Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T

50 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Grafalon

Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T

20 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Thymoglobuline

Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom

5 mg/ml, 5 mg/ml; 25 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Cidimus

Takrolimus

0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 5 mg·kapsułki twarde

CellCept

Mykofenolan mofetylu

1 g/5 ml, 250 mg·kapsułki twarde

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ