Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Arava

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Leflunomid · Arava 10 mg, 20 mg, 100 mg

Najważniejsze informacje: Arava

Na co: Leflunomid jest wskazany w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej.

Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 20 mg, 100 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg przez 3 dni, a następnie 10 do 20 mg raz na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Refundowany (NFZ)

Interakcje: 3 interakcje

Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Arava
Substancja czynna (INN): Leflunomid
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 10 mg, 20 mg, 100 mg
Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Kod ATC: L04AA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Interakcje lekowe

🔴 2 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Arava

Wskazania: Leflunomid jest wskazany w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów oraz artropatii łuszczycowej.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg przez 3 dni, a następnie 10 do 20 mg raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Należy monitorować funkcję wątroby i morfologię krwi.
Nie stosować równocześnie z innymi DMARD o działaniu hepatotoksycznym.

Populacje szczególne: Nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 18 roku życia. Osoby starsze nie wymagają dostosowania dawki.

Uwaga kliniczna: Procedura wymywania jest konieczna w przypadku przerwania leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	100 mg przez 3 dni	10 do 20 mg raz na dobę	20 mg	Dawkę początkową można zmniejszyć do 10 mg w zależności od ciężkości choroby.
Dzieci	—	—	—	Produkt leczniczy nie jest przeznaczony do leczenia pacjentów poniżej 18 lat.
Osoby starsze	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowania dawki.
Niewydolność nerek	—	—	—	Nieznaczna niewydolność nerek nie wymaga dostosowania dawki.

🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
metotreksat	Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych w przypadku równoczesnego stosowania.	Należy monitorować parametry enzymów wątrobowych.	🔴Wysokie
cholestyramina	Może prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia leflunomidu.	Nie stosować równocześnie.	🔴Wysokie
warfaryna	Może zwiększać czas protrombinowy.	Zaleca się kontrolę INR.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
×Ciężkie niedobory odporności (np. AIDS).
×Ciężkie zakażenia.
×Ciężka hipoproteinemia.
×Kobiety ciężarne lub w wieku rozrodczym nie stosujące skutecznej antykoncepcji.
×Kobiety karmiące piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek.
!Pacjenci z zaburzeniami czynności szpiku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne
⚠️ciężkie uszkodzenie wątroby

⚪bardzo czesto

łagodny wzrost ciśnienia tętniczego krwi · leukopenia · bóle głowy · zawroty głowy

⚪czesto

nudności · wymioty · biegunka · zapalenie okrężnicy · wypadanie włosów

⚪niezbyt czesto

niedokrwistość · hipokaliemia · niepokój

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ciężkie zakażenia · zapalenie wątroby

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

ciężkie uszkodzenie wątroby · agranulocytoza

⚪czestotliwosc nieznana

zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 10 mg leflunomidu oraz 78 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Leflunomid działa jako selektywny inhibitor syntezy pirymidyn, co prowadzi do hamowania proliferacji limfocytów T.

📈Farmakokinetyka

Leflunomid przekształca się w aktywny metabolit A771726, który ma długi okres półtrwania wynoszący 1-4 tygodnie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (4/12 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+

refundacjabrak refundacji

Producent: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*

Opakowanie*

AravaREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

Wyszukaj

Wybierz	Refundacja	Wskazanie
	100% (pełnopłatne)	—
	ryczałt	Aktywna postać reumatoidalnego zapalenia stawów
	ryczałt	Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów: postać wielostawowa po niepowodzeniu terapii lub w przypadku nietolerancji metotreksatu

Refundowany

Odpłatność: ryczałt

Dopłata pacjenta: 9.88 zł

Cena detaliczna: 64.30 zł

Limit finansowania: 57.62 zł

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Arava

Jak dawkować Arava?▾

Dawka początkowa: 100 mg przez 3 dni. Dawka podtrzymująca: 10 do 20 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg

Czy Arava jest refundowany przez NFZ?▾

Tak, Arava jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

Jakie są główne interakcje lekowe Arava?▾

Arava wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: metotreksat, cholestyramina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Arava?▾

Arava nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Ciężkie niedobory odporności (np. AIDS). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Rhapsido

Remibrutinib

25 mg·tabletki powlekane

Atgam

Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T

50 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Grafalon

Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T

20 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Thymoglobuline

Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom

5 mg/ml, 5 mg/ml; 25 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Cidimus

Takrolimus

0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 5 mg·kapsułki twarde

CellCept

Mykofenolan mofetylu

1 g/5 ml, 250 mg·kapsułki twarde

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ