Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Larida
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Linagliptyna · Larida 5 mg
Najważniejsze informacje: Larida
Na co: Larida (linagliptyna 5 mg) jest wskazana u dorosłych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej – w monoterapii (gdy metformina jest nietolerowana lub przeciwwskazana) lub w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną.
Postać i moc: tabletka powlekana, 5 mg
Dawkowanie: Standardowa dawka to 5 mg raz na dobę, niezależnie od posiłków, o dowolnej porze dnia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Ryzyko ostrego zapalenia trzustki – w razie podejrzenia natychmiast odstawić lek i nie wznawiać leczenia po potwierdzeniu rozpoznania.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Larida
- Substancja czynna (INN)
- Linagliptyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Kod ATC
- A10BH05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Larida
Wskazania: Larida (linagliptyna 5 mg) jest wskazana u dorosłych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej – w monoterapii (gdy metformina jest nietolerowana lub przeciwwskazana) lub w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka to 5 mg raz na dobę, niezależnie od posiłków, o dowolnej porze dnia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki – w razie podejrzenia natychmiast odstawić lek i nie wznawiać leczenia po potwierdzeniu rozpoznania.
- Ryzyko hipoglikemii w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną – rozważyć redukcję dawki tych leków.
- Ryzyko pemfigoidu pęcherzowego – w razie podejrzenia przerwać leczenie.
Populacje szczególne: Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ani wątroby, ani u osób w podeszłym wieku. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka – zaleca się ostrożność.
Uwaga kliniczna: Linagliptyna wyróżnia się brakiem konieczności dostosowania dawki w zaburzeniach czynności nerek, co czyni ją szczególnie użyteczną u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 – monoterapia lub leczenie skojarzone | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | W skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną rozważyć zmniejszenie dawki tych leków w celu redukcji ryzyka hipoglikemii. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki na podstawie wieku. |
| Zaburzenia czynności nerek | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki niezależnie od stopnia zaburzeń czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Badania farmakokinetyczne nie wskazują na konieczność dostosowania dawki, jednak brakuje doświadczeń klinicznych u tych pacjentów. |
| Dzieci i młodzież (10–17 lat) | — | — | — | Nie zaleca się stosowania – nie określono skuteczności w tej grupie wiekowej. Brak badań u dzieci poniżej 10. roku życia. |
🕐Jak przyjmować:
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, o dowolnej porze dnia. W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć niezwłocznie po przypomnieniu – nie należy przyjmować podwójnej dawki tego samego dnia.
⚠️Interakcje lekowe
⚠️
Uwaga: Ryzyko interakcji z silnymi induktorami P-gp/CYP3A4 (np. ryfampicyną)
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ryfampicyna | Silny induktor P-gp i CYP3A4 – zmniejsza AUC linagliptyny o ~40% i Cmax o ~44%, co może osłabiać skuteczność terapeutyczną. | Unikać długotrwałego jednoczesnego stosowania; pełna skuteczność linagliptyny może być niemożliwa do uzyskania. | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina, fenobarbital, fenytoina | Silne induktory P-gp i CYP3A4 – analogicznie do ryfampicyny mogą zmniejszać ekspozycję na linagliptynę (brak badań in vivo). | Zachować ostrożność; rozważyć alternatywne leczenie cukrzycy. | 🟡Umiarkowane |
| Rytonawir | Silny inhibitor P-gp i CYP3A4 – zwiększa AUC linagliptyny ~2-krotnie i Cmax ~3-krotnie, jednak zmiany te nie są uznane za klinicznie istotne. | Nie wymaga dostosowania dawki; monitorowanie nie jest konieczne. | 🟢Niskie |
| Metformina | Brak klinicznie istotnego wpływu na farmakokinetykę obu leków przy jednoczesnym stosowaniu. | Brak konieczności modyfikacji dawkowania. | 🟢Niskie |
| Pochodne sulfonylomocznika (np. glibenklamid) | Linagliptyna nie wpływa istotnie na farmakokinetykę pochodnych sulfonylomocznika, jednak skojarzenie zwiększa ryzyko hipoglikemii. | Rozważyć zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika. | 🟡Umiarkowane |
| Insulina | Skojarzenie linagliptyny z insuliną zwiększa ryzyko hipoglikemii. | Rozważyć zmniejszenie dawki insuliny; monitorować glikemię. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Linagliptyna nie wpływa na farmakokinetykę digoksyny – brak klinicznie istotnej interakcji. | Brak konieczności modyfikacji dawkowania. | 🟢Niskie |
| Warfaryna | Linagliptyna nie zmienia farmakokinetyki S(-) ani R(+) warfaryny – brak klinicznie istotnej interakcji. | Brak konieczności modyfikacji dawkowania. | 🟢Niskie |
| Symwastatyna | Dawka 10 mg linagliptyny (ponadterapeutyczna) zwiększa AUC symwastatyny o 34% i Cmax o 10% – efekt przy dawce terapeutycznej 5 mg jest minimalny. | Brak konieczności modyfikacji dawkowania przy standardowym stosowaniu. | 🟢Niskie |
| Doustne środki antykoncepcyjne (lewonorgestrel, etynyloestradiol) | Linagliptyna nie wpływa na farmakokinetykę lewonorgestrelu ani etynyloestradiolu. | Brak konieczności modyfikacji dawkowania. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na linagliptynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1 – linagliptyna nie jest wskazana w tym typie cukrzycy.
- !Cukrzycowa kwasica ketonowa – linagliptyna nie jest wskazana w tym stanie.
- !Zapalenie trzustki w wywiadzie – zachować szczególną ostrożność; monitorować objawy ostrego zapalenia trzustki.
- !Stosowanie w skojarzeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną – zwiększone ryzyko hipoglikemii; rozważyć redukcję dawki tych leków.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ostre zapalenie trzustki (podejrzenie lub potwierdzenie)
- ⚠️Pemfigoid pęcherzowy (podejrzenie)
⚪bardzo czesto
Hipoglikemia (w skojarzeniu z metforminą i pochodną sulfonylomocznika)
⚪czesto
Zwiększona aktywność lipazy (>3× GGN)
⚪niezbyt czesto
Zapalenie nosa i gardła · Nadwrażliwość (np. nadreaktywność oskrzeli) · Kaszel · Zaparcia (w skojarzeniu z insuliną) · Wysypka · Zwiększona aktywność amylazy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zapalenie trzustki · Obrzęk naczynioruchowy · Pokrzywka · Pemfigoid pęcherzowy
📊Dane farmaceutyczne
▾
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Teva B.V.
Lek Larida znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Larida
Jak dawkować Larida?▾
Dawka początkowa: 5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 5 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Larida jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Larida nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Larida?▾
Larida może wchodzić w interakcje z 10 innymi lekami, m.in.: Ryfampicyna, Karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, Rytonawir. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Larida?▾
Larida nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na linagliptynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 27 czerwca 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Xelevia
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Tesavel
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Ristaben
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Sigletic
Sytagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →