Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Iressa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Gefitynib · Iressa 250 mg
Najważniejsze informacje: Iressa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Iressa
- Substancja czynna (INN)
- Gefitynib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Kod ATC
- L01EB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Iressa
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
- Monitorować pacjentów z niewydolnością wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP) | 250 mg raz na dobę | 250 mg raz na dobę | 250 mg | Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonego lekarza. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Monitorować pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak konieczności zmiany dawki przy klirensie kreatyniny >20 ml/min. |
Tabletka może być zażywana z posiłkiem lub bez, codziennie o tej samej porze.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) | Mogą zwiększać stężenie gefitynibu w osoczu. | Ściśle monitorować pacjentów. | 🔴Wysokie |
| induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna) | Mogą zmniejszać stężenie gefitynibu i jego skuteczność. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| metoprolol (substrat CYP2D6) | Może powodować niewielkie zwiększenie ekspozycji na metoprolol. | Rozważyć dostosowanie dawki. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Może powodować krwawienia i zwiększenie INR. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
- ×Karmienie piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
- ⚠️środmiąższowa choroba płuc
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 250 mg gefitynibu oraz substancje pomocnicze, w tym 163,5 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Gefitynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej receptora EGF, blokującym wzrost komórek nowotworowych.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 3-7 godzinach, biodostępność wynosi 59%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: AstraZeneca AB
Lek Iressa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Iressa
Jak dawkować Iressa?▾
Czy Iressa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Iressa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Iressa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gefitinib Genoptim
Gefitinib
Gefitinib Sandoz
Gefitynib
Gefitinib Zentiva
Gefitynib
Gefitinib Accord
Gefitinibum
Gefitinib Mylan
Gefitynib
Sorafenib Sandoz
Sorafenib
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →