Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sorafenib Sandoz

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sorafenib · Sorafenib Sandoz 200 mg, 400 mg

Najważniejsze informacje: Sorafenib Sandoz

Na co: Sorafenib Sandoz jest wskazany w leczeniu raka wątrobowokomórkowego, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz zróżnicowanego raka tarczycy.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg, 400 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 400 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sorafenib Sandoz
Substancja czynna (INN)
Sorafenib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200 mg, 400 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Kod ATC
L01EB01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Sorafenib Sandoz

Wskazania: Sorafenib Sandoz jest wskazany w leczeniu raka wątrobowokomórkowego, zaawansowanego raka nerkowokomórkowego oraz zróżnicowanego raka tarczycy.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 400 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Toksyczność dermatologiczna.
  • Nadciśnienie tętnicze.
Populacje szczególne: Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli400 mg (dwie tabletki po 200 mg) dwa razy na dobę800 mg dziennie800 mgLeczenie należy prowadzić tak długo, jak długo stwierdza się korzyść kliniczną albo do wystąpienia niemożliwej do zaakceptowania toksyczności.
Dzieci i młodzież———Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Osoby starsze———Nie ma potrzeby dostosowania dawki.
Niewydolność nerek———Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątroby———Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby stopnia A lub B.
🕐Jak przyjmować:

Zaleca się przyjmowanie sorafenibu bez pokarmu lub z pokarmem o małej lub umiarkowanej zawartości tłuszczów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże obniżać stężenie sorafenibu w osoczu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Hypericum perforatum (ziele dziurawca)Może nasilać metabolizm sorafenibu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
fenytoinaMoże nasilać metabolizm sorafenibu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
karbamazepinaMoże nasilać metabolizm sorafenibu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
fenobarbitalMoże nasilać metabolizm sorafenibu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
deksametazonMoże nasilać metabolizm sorafenibu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ketokonazolNie zmienia AUC sorafenibu.Można stosować z ostrożnością.
🟢Niskie
warfarynaNależy regularnie kontrolować wartość wskaźnika INR.Monitorować INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne
  • ⚠️krwotok

⚪bardzo czesto

biegunka · zmęczenie · łysienie

⚪czesto

zakażenie · zespół ręka-stopa · wysypka

⚪niezbyt czesto

niedokrwistość · hipertensja · zaburzenia smaku

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zawał serca · perforacja przewodu pokarmowego · polekowe zapalenie wątroby

⚪czestotliwosc nieznana

zespół rozpadu guza · ciężkie uszkodzenie wątroby

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sorafenibu w postaci sorafenibu tozylanu.

🔬Mechanizm działania

Sorafenib jest inhibitorem wielokinazowym, który hamuje proliferację komórek guza i angiogenezę.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi 38-49%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 3 godzinach.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sandoz GmbH

Lek Sorafenib Sandoz znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 112 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sorafenib Sandoz

Jak dawkować Sorafenib Sandoz?▾
Dawka początkowa: 400 mg (dwie tabletki po 200 mg) dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 800 mg dziennie. Maksymalna dawka dobowa: 800 mg
Czy Sorafenib Sandoz jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Sorafenib Sandoz nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sorafenib Sandoz?▾
Sorafenib Sandoz wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna, Hypericum perforatum (ziele dziurawca), fenytoina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sorafenib Sandoz?▾
Sorafenib Sandoz nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →