Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sorafenib STADA

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sorafenib · Sorafenib STADA 200 mg, 400 mg

Najważniejsze informacje: Sorafenib STADA

Na co: Sorafenib STADA jest wskazany w leczeniu raka wątrobowokomórkowego oraz zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg, 400 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 400 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sorafenib STADA
Substancja czynna (INN)
Sorafenib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200 mg, 400 mg
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC
L01EX02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Sorafenib STADA

Wskazania: Sorafenib STADA jest wskazany w leczeniu raka wątrobowokomórkowego oraz zaawansowanego raka nerkowokomórkowego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 400 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Zespół rozpadu guza (TLS).
  • Toksyczność dermatologiczna.
Populacje szczególne: Nie ma potrzeby dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek i wątroby łagodnego i umiarkowanego stopnia.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliRak wątrobowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy400 mg dwa razy na dobę400 mg dwa razy na dobę800 mgLeczenie należy prowadzić tak długo, jak długo stwierdza się korzyść kliniczną albo do wystąpienia ciężkich objawów toksyczności.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Osoby starszeNie ma potrzeby dostosowania dawkowania.
Niewydolność nerekNie ma potrzeby dostosowania dawkowania.
Niewydolność wątrobyNie ma potrzeby zmiany dawkowania u chorych z zaburzeniami czynności wątroby łagodnego i umiarkowanego stopnia.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać popijając szklanką wody, najlepiej bez pokarmu lub z posiłkiem o małej lub umiarkowanej zawartości tłuszczów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaObniża AUC sorafenibu o 37%.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Hypericum perforatum (ziele dziurawca)Może nasilać metabolizm sorafenibu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ketokonazolNie zmienia stężenia sorafenibu.Można stosować z ostrożnością.
🟢Niskie
warfarynaRegularnie monitorować INR.Zaleca się kontrolę wartości INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

biegunka · zmęczenie · łysienie

czesto

zakażenie · wysypka

niezbyt czesto

niedokrwistość · reakcje nadwrażliwości

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zawał serca · perforacja przewodu pokarmowego

czestotliwosc nieznana

zespół dłoniowo-podeszwowy · nadciśnienie tętnicze

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg sorafenibu (w postaci tozylanu).

🔬Mechanizm działania

Sorafenib jest inhibitorem wielokinazowym, który zmniejsza proliferację komórek guza.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi 38-49%, osiąga maksymalne stężenie po 3 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/19 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: STADA Arzneimittel AG

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Sorafenib STADAREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
C.89.a
bezpłatny
C.89.b
bezpłatny
C.89.c
bezpłatny
C.89.d
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 2066.36 zł

Najczęstsze pytania o Sorafenib STADA

Jak dawkować Sorafenib STADA?
Dawka początkowa: 400 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 400 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 800 mg
Czy Sorafenib STADA jest refundowany przez NFZ?
Tak, Sorafenib STADA jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Sorafenib STADA?
Sorafenib STADA wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna, Hypericum perforatum (ziele dziurawca). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sorafenib STADA?
Sorafenib STADA nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.