Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Grofibrat
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fenofibrat · Grofibrat 100 mg, 200 mg
Najważniejsze informacje: Grofibrat
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Grofibrat
- Substancja czynna (INN)
- Fenofibrat
- Postać
- Kapsułki
- Dawka / moc
- 100 mg, 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C10AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Grofibrat
- Niewydolność wątroby i nerek jako przeciwwskazanie.
- Monitorowanie aktywności aminotransferaz.
- Ryzyko interakcji z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 kapsułka 200 mg raz na dobę | — | 1 kapsułka 267 mg raz na dobę lub 4 kapsułki 100 mg raz na dobę | — |
| Osoby starsze (≥65 lat) | standardowa dawka | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | do 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu raz na dobę | — | — | Nie stosować u pacjentów z eGFR <30 ml/min/1,73 m2. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest zalecany ze względu na brak danych klinicznych. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania fenofibratu u chorych poniżej 18 lat. |
Kapsułkę należy połknąć w całości w trakcie posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. | Należy zmniejszyć dawkę o około jedną trzecią. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może wystąpić odwracalna niewydolność nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory reduktazy HMG-CoA i inne fibraty | Ryzyko ciężkiego działania toksycznego na mięśnie wzrasta. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| Glitazony | Możliwe paradoksalne zmniejszenie stężenia HDL. | Kontrolować stężenie cholesterolu HDL. | 🟡Umiarkowane |
| Enzymy cytochromu P-450 | Fenofibrat jest słabym inhibitorem CYP2C19 i CYP2A6. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
- ×Znana choroba pęcherzyka żółciowego.
- ×Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona)
- ⚠️Zapalenie wątroby potwierdzone testami laboratoryjnymi.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 200 mg fenofibratu mikronizowanego oraz 102,0 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Fenofibrat aktywuje receptory PPARα, co zwiększa lipolizę i eliminację trójglicerydów.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 4-5 godzinach, a fenofibrat jest wydalany głównie w moczu.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 4.79 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez | |
| 30% | Mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane | |
| 30% | Mieszana hiperlipidemia u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia schorzeń sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) nie są w wystarczającym stopniu kontrolowane |
Najczęstsze pytania o Grofibrat
Jak dawkować Grofibrat?▾
Czy Grofibrat jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Grofibrat?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Grofibrat?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
