Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lipanthyl NT

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fenofibrat · Lipanthyl NT 145 mg

Najważniejsze informacje: Lipanthyl NT

Na co: Lipanthyl NT 145 jest wskazany w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 145 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka 145 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lipanthyl NT
Substancja czynna (INN)
Fenofibrat
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
145 mg
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Limited
Kod ATC
C10AB05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Lipanthyl NT

Wskazania: Lipanthyl NT 145 jest wskazany w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna tabletka 145 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
  • Nie stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby.
  • Monitorować aktywność aminotransferaz.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Stosować z ostrożnością u kobiet w ciąży i karmiących.
Uwaga kliniczna: Fenofibrat może zwiększać ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli145 mg raz na dobę145 mg raz na dobę145 mg
Osoby starsze (≥65 lat)145 mg raz na dobę145 mg raz na dobę145 mgNie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu raz na dobę100 mg lub 67 mg raz na dobę100 mg lub 67 mgNie stosować u pacjentów z eGFR <30 ml/min/1,73 m2.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyNie jest zalecany.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane można przyjmować o każdej porze dnia z posiłkiem lub bez.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Doustne leki przeciwzakrzepoweFenofibrat nasila ich działanie, zwiększając ryzyko krwawień.Zmniejszyć dawkę o około jedną trzecią.
🔴Wysokie
CyklosporynaMoże powodować ciężką niewydolność nerek.Monitorować czynność nerek.
🔴Wysokie
Inhibitory reduktazy HMG-CoAZwiększa ryzyko toksyczności mięśniowej.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
GlitazonyMoże powodować paradoksalne zmniejszenie stężenia HDL.Kontrolować poziom cholesterolu HDL.
🟡Umiarkowane
Cytochrom P450Fenofibrat jest słabym inhibitorem CYP2C19 i CYP2A6.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby).
  • ×Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
  • ×Znana choroba pęcherzyka żółciowego.
  • ×Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki.
  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne
  • ⚠️Zapalenie wątroby

czesto

Zaburzenia trawienne (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka) · Ból głowy

niezbyt czesto

Nadwrażliwość · Zwiększenie aktywności aminotransferaz

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Rabdomioliza · Kamica żółciowa

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 145 mg fenofibratu (nanocząsteczki) oraz substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, sacharoza, lecytyna sojowa.

🔬Mechanizm działania

Fenofibrat aktywuje receptory PPAR-α, co zwiększa lipolizę i eliminację trójglicerydów.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-4 godzinach, niezależnie od posiłku.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Viatris Healthcare Limited

Lek Lipanthyl NT znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Lipanthyl NT

Jak dawkować Lipanthyl NT?
Dawka początkowa: 145 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 145 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 145 mg
Czy Lipanthyl NT jest refundowany przez NFZ?
Nie, Lipanthyl NT nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Lipanthyl NT?
Lipanthyl NT wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Doustne leki przeciwzakrzepowe, Cyklosporyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lipanthyl NT?
Lipanthyl NT nie należy stosować w przypadku: Niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby).; Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).; Znana choroba pęcherzyka żółciowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →