Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lipanthyl Supra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fenofibrat · Lipanthyl Supra 160 mg, 215 mg
Najważniejsze informacje: Lipanthyl Supra
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lipanthyl Supra
- Substancja czynna (INN)
- Fenofibrat
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 160 mg, 215 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C10AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lipanthyl Supra
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- Monitorować czynność wątroby podczas leczenia.
- Zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka powlekana 160 mg na dobę | — | — | — |
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | standardowa dawka | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Nie stosować u pacjentów z eGFR <30 ml/min/1,73 m2. | Nie przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu. | — | Jeśli eGFR wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m2. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest zalecany ze względu na brak danych klinicznych. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u chorych poniżej 18 lat. |
Tabletkę należy połknąć w całości w trakcie posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Fenofibrat nasila ich działanie, zwiększając ryzyko krwawień. | Należy zmniejszyć dawkę o około jedną trzecią. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może powodować ciężką niewydolność nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory reduktazy HMG-CoA i inne fibraty | Zwiększa ryzyko toksyczności mięśniowej. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| Glitazony | Może prowadzić do zmniejszenia stężenia HDL cholesterolu. | Kontrolować stężenie cholesterolu HDL. | 🟡Umiarkowane |
| Enzymy cytochromu P-450 | Fenofibrat jest słabym inhibitorem CYP2C19 i CYP2A6. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby).
- ×Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
- ×Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Znana choroba pęcherzyka żółciowego.
- !Nadwrażliwość na lecytynę sojową.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (np. rumień wielopostaciowy).
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 160 mg fenofibratu mikronizowanego oraz substancje pomocnicze: 138,4 mg laktozy jednowodnej, 0,56 mg lecytyny sojowej.
🔬Mechanizm działania
Fenofibrat aktywuje receptory PPARα, co zwiększa lipolizę i eliminację trójglicerydów.
📈Farmakokinetyka
Fenofibrat jest szybko hydrolizowany do aktywnego metabolitu, kwasu fenofibrynowego, z maksymalnym stężeniem osiąganym po 4-5 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 10.82 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez | |
| 30% | Mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane | |
| 30% | Mieszana hiperlipidemia u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia schorzeń sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) nie są w wystarczającym stopniu kontrolowane |
Najczęstsze pytania o Lipanthyl Supra
Jak dawkować Lipanthyl Supra?▾
Czy Lipanthyl Supra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lipanthyl Supra?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lipanthyl Supra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.