Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lipanthyl
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fenofibrat · Lipanthyl 200 mg, 267 mg
Najważniejsze informacje: Lipanthyl
Na co: Lipanthyl 267M jest wskazany w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii.
Postać i moc: kapsułki, 200 mg, 267 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 1 kapsułka 267 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lipanthyl
- Substancja czynna (INN)
- Fenofibrat
- Postać
- Kapsułki
- Dawka / moc
- 200 mg, 267 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C10AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lipanthyl
Wskazania: Lipanthyl 267M jest wskazany w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 kapsułka 267 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- Nie stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby.
- Monitorować aktywność aminotransferaz.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko po ocenie ryzyka. Nie stosować u kobiet karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Fenofibrat może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, takich jak zapalenie trzustki.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 kapsułka 200 mg raz na dobę | 1 kapsułka 267 mg raz na dobę | 1 kapsułka 267 mg | Kapsułkę należy połknąć w całości w trakcie posiłku. |
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | 1 kapsułka 267 mg raz na dobę | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Nie stosować u pacjentów z eGFR <30 ml/min/1,73 m2 | Nie przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu raz na dobę przy eGFR 30-59 ml/min/1,73 m2 | — | Należy zaprzestać leczenia, gdy eGFR spadnie do <30 ml/min/1,73 m2. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest zalecany ze względu na brak danych klinicznych. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania fenofibratu u chorych poniżej 18 lat. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. | Należy zmniejszyć dawkę o około jedną trzecią. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może wystąpić ciężka niewydolność nerek. | Monitorować czynność nerek. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory reduktazy HMG-CoA i inne fibraty | Zwiększone ryzyko toksyczności mięśniowej. | Monitorować objawy toksyczności mięśniowej. | 🟡Umiarkowane |
| Glitazony | Możliwe paradoksalne zmniejszenie stężenia HDL. | Kontrolować stężenie cholesterolu HDL. | 🟡Umiarkowane |
| Enzymy cytochromu P-450 | Fenofibrat jest słabym inhibitorem CYP2C19 i CYP2A6. | Monitorować pacjentów leczonych lekami metabolizowanymi przez te enzymy. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby).
- ×Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).
- ×Znana choroba pęcherzyka żółciowego.
- ×Przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m2).
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (np. rumień wielopostaciowy)
- ⚠️Zapalenie wątroby potwierdzone testami laboratoryjnymi.
⚪bardzo czesto
Zaburzenia trawienne (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia).
⚪czesto
Ból głowy · Nadwrażliwość immunologiczna.
⚪niezbyt czesto
Zmniejszenie liczby krwinek białych · Kamica żółciowa.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich).
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Rabdomioliza.
⚪czestotliwosc nieznana
Śródmiąższowa choroba płuc. · Zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 267 mg fenofibratu mikronizowanego oraz 135 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Fenofibrat aktywuje receptory PPARα, co zwiększa lipolizę i eliminację trójglicerydów.
📈Farmakokinetyka
Fenofibrat jest szybko hydrolizowany do aktywnego metabolitu, kwasu fenofibrynowego, i wydalany głównie w moczu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Refundowany30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 10.24 zł
Odpłatność*
LipanthylREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez | |
| 30% | Mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 10.24 zł
Cena detaliczna: 23.59 zł
Limit finansowania: 19.07 zł
Najczęstsze pytania o Lipanthyl
Jak dawkować Lipanthyl?▾
Dawka początkowa: 1 kapsułka 200 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 kapsułka 267 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 kapsułka 267 mg
Czy Lipanthyl jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Lipanthyl jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Lipanthyl?▾
Lipanthyl wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Doustne leki przeciwzakrzepowe, Cyklosporyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lipanthyl?▾
Lipanthyl nie należy stosować w przypadku: Niewydolność wątroby (w tym żółciowa marskość wątroby).; Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2).; Znana choroba pęcherzyka żółciowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.