Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Grenalvon
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Anagrelid · Grenalvon 0,5 mg, 1 mg
Najważniejsze informacje: Grenalvon
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Grenalvon
- Substancja czynna (INN)
- Anagrelid
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 0,5 mg, 1 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- L01XX35
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Grenalvon
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek.
- Ryzyko powikłań zakrzepowych po przerwaniu leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Obniżanie podwyższonej liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną. | 1 mg/dobę (0,5 mg/dawkę, 2 razy dziennie) | 1-3 mg/dobę | 2,5 mg | Dawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden tydzień. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie stwierdzono konieczności zmiany dawkowania. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Ocena ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem leczenia. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Zaleca się zaniechanie leczenia u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| digoksyna | Nie wpływa na farmakokinetykę anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Nie wpływa na farmakokinetykę anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| fluwoksamina | Hamuje CYP1A2, co może wpłynąć na eliminację anagrelidu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| enoksacyna | Hamuje CYP1A2, co może wpłynąć na eliminację anagrelidu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| omeprazol | Indukuje CYP1A2, co może zmniejszać stężenie anagrelidu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| kwas acetylosalicylowy | Może nasilać działanie hamujące agregację płytek krwi. | Rozważyć ryzyko krwotoków. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na anagrelid lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Łagodne zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 0,5 mg lub 1 mg anagrelidu w postaci chlorowodorku jednowodnego.
🔬Mechanizm działania
Anagrelid hamuje aktywność PDE III, co prowadzi do zmniejszenia liczby płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie wynosi co najmniej 70%, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1 godzinie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30ºC.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Grenalvon znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Grenalvon
Jak dawkować Grenalvon?▾
Czy Grenalvon jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Grenalvon?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Grenalvon?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ogsiveo
Nirogacestat
Spectrila
Asparaginaza
Erwinase
Kryzantaspaza
Enrylaze
Rekombinowana kryzantaspaza
Siklos
Hydroksykarbamid
Hydroxyurea medac
Hydroksykarbamid
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
