Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fraxiparine
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Nadroparinum calcicum · Fraxiparine 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 3 ml, 4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml, 8 ml, 9 500 j.m. AXa/1 ml, 2850 j.m. a.Xa/0,3 ml, 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml, 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml, 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml, 9500 j.m. a.Xa/ml
Najważniejsze informacje: Fraxiparine
Na co: Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 3 ml, 4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml, 8 ml, 9 500 j.m. AXa/1 ml, 2850 j.m. a.Xa/0,3 ml, 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml, 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml, 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml, 9500 j.m. a.Xa/ml
Dawkowanie: Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta, zazwyczaj 0,3 ml raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować domięśniowo.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fraxiparine
- Substancja czynna (INN)
- Nadroparinum calcicum
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 2 850 j.m. AXa/0,3 ml, 3 800 j.m. AXa/0,4 ml, 3 ml, 4 ml, 5 700 j.m. AXa/0,6 ml, 6 ml, 7 600 j.m. AXa/0,8 ml, 8 ml, 9 500 j.m. AXa/1 ml, 2850 j.m. a.Xa/0,3 ml, 3800 j.m. a.Xa/0,4 ml, 5700 j.m.a.Xa/0,6 ml, 7600 j.m. a.Xa/0,8 ml, 9500 j.m. a.Xa/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B01AB06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Fraxiparine
Wskazania: Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta, zazwyczaj 0,3 ml raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować domięśniowo.
- Regularnie kontrolować liczbę płytek krwi.
- Zwiększone ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu niektórych leków.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko, w laktacji przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Należy dostosować dawkę do masy ciała pacjenta.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 0,3 ml (2 850 j.m. anty-Xa) | 0,3 ml (2 850 j.m. anty-Xa) raz na dobę | — | Dawkę należy dostosować do masy ciała pacjenta. |
| Pacjenci nie poddawani zabiegom chirurgicznym | 0,4 ml (3 800 j.m. anty-Xa) | 0,4 ml (3 800 j.m. anty-Xa) co 24 godziny | — | Czas trwania profilaktyki należy ustalić w oparciu o ocenę ryzyka incydentu zakrzepowo-zatorowego. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Dawkę należy zmniejszyć o połowę u pacjentów z ryzykiem krwawienia. |
🕐Jak przyjmować:
Podawać podskórnie lub dożylnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne produkty przeciwzakrzepowe | Zachować ostrożność podczas stosowania. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Zachować ostrożność podczas stosowania. | Monitorować ryzyko krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas acetylosalicylowy | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na nadroparynę wapniową.
- ×Aktywne krwawienie.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Małopłytkowość zależna od nadroparyny.
- !Zmiany organiczne zagrażające krwawieniem.
- !Ostre zakaźne zapalenie wsierdzia.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
Krwawienia o różnej lokalizacji.
⚪czesto
Zwiększenie aktywności aminotransferaz we krwi.
⚪niezbyt czesto
Małopłytkowość.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Wysypka, pokrzywka.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Martwica skóry w miejscu wstrzyknięcia.
⚪czestotliwosc nieznana
Ból głowy, migrena.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Nadroparyna wapniowa (2 850 j.m. AXa w 0,3 ml).
🔬Mechanizm działania
Działa przeciwzakrzepowo poprzez opóźnianie wytwarzania trombiny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie po podaniu podskórnym następuje w ciągu 3 godzin, okres półtrwania wynosi 8-10 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (4/10 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+, ciąża
refundacjabrak refundacji
Producent: Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 40.18 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
FraxiparineREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+Bezpłatny (ciąża)
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii i w chirurgii ortopedycznej | |
| ryczałt | Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania:
| |
| ryczałt | Zespół antyfosfolipidowy:
| |
| ryczałt | Niedobór białka C lub niedobór białka S:
| |
| ryczałt | Zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 roku życia:
| |
| ryczałt | Choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL:
| |
| ryczałt | Terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową | |
| ryczałt | Ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA | |
| ryczałt | Terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne:
| |
| ryczałt | Unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo zatorowej):
| |
| ryczałt | Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo:
| |
| ryczałt | Krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych:
| |
| ryczałt | Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny w przypadku wysokiego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych (np. ciężkie zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, niewydolność serca, ciężkie zakażenia) | |
| ryczałt | Zapobieganie wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy | |
| ryczałt | Leczenie zakrzepicy żył głębokich z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez zatorowości | |
| ryczałt | Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q w leczeniu skojarzonym z kwasem acetylosalicylowym |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 40.18 zł
Cena detaliczna: 80.45 zł
Limit finansowania: 43.47 zł
Najczęstsze pytania o Fraxiparine
Jak dawkować Fraxiparine?▾
Dawka początkowa: 0,3 ml (2 850 j.m. anty-Xa). Dawka podtrzymująca: 0,3 ml (2 850 j.m. anty-Xa) raz na dobę
Czy Fraxiparine jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Fraxiparine jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Fraxiparine?▾
Fraxiparine wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Kwas acetylosalicylowy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fraxiparine?▾
Fraxiparine nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na nadroparynę wapniową.; Aktywne krwawienie.; Ciężkie zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Heparinum WZF
Heparyna sodowa
5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań
Antithrombin III NF Takeda
Antytrombina III
50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Kybernin P
Ludzka antytrombina III
50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Anbinex
Ludzka antytrombina III
50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Atenativ
Antytrombina
50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Fragmin
Dalteparyna sodowa
5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.