Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Framasnoa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teriflunomid · Framasnoa 14 mg
Najważniejsze informacje: Framasnoa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Framasnoa
- Substancja czynna (INN)
- Teriflunomid
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 14 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sigillata Limited
- Kod ATC
- L04AA31
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Framasnoa
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
- Monitorować parametry wątrobowe i ciśnienie tętnicze podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 14 mg raz na dobę | 14 mg raz na dobę | 14 mg | — |
| Dzieci i młodzież (10 lat i starsze) >40 kg | 14 mg raz na dobę | 14 mg raz na dobę | 14 mg | — |
| Dzieci i młodzież (10 lat i starsze) ≤40 kg | 7 mg raz na dobę | 7 mg raz na dobę | 7 mg | Produkt leczniczy Framasnoa jest nieodpowiedni dla dzieci i młodzieży o masie ciała ≤ 40 kg. |
| Osoby starsze (65 lat i starsze) | — | — | — | Stosować z ostrożnością. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku niedializowanych pacjentów. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. |
Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie teriflunomidu w osoczu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Induktor CYP, może wpływać na metabolizm teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| fenobarbital | Induktor CYP, może wpływać na metabolizm teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Induktor CYP, może wpływać na metabolizm teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| dziurawiec zwyczajny | Induktor CYP, może wpływać na metabolizm teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| cholestyramina | Może prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| węgiel aktywowany | Może prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| repaglinid | Może zwiększać stężenie repaglinidu w osoczu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| etynyloestradiol | Może zwiększać stężenie etynyloestradiolu w osoczu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| lewonorgestrel | Może zwiększać stężenie lewonorgestrelu w osoczu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| duloksetyna | Może być mniej skuteczna podczas leczenia teriflunomidem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| alosetron | Może być mniej skuteczny podczas leczenia teriflunomidem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| teofilina | Może być mniej skuteczna podczas leczenia teriflunomidem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| tyzanidyna | Może być mniej skuteczna podczas leczenia teriflunomidem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Może zmniejszać wartość INR podczas jednoczesnego stosowania. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Kobiety w ciąży.
- ×Kobiety karmiące piersią.
- ×Ciężkie niedobory odporności.
- ×Znaczące zaburzenia czynności szpiku kostnego.
- ×Ciężkie, czynne zakażenie.
- ×Dializowani pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- ×Ciężka hipoproteinemia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 72,25 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Hamuje aktywność dehydrogenazy dihydroorotanowej, co zmniejsza proliferację komórek zależnych od syntezy pirymidyny.
📈Farmakokinetyka
Wysoka biodostępność, maksymalne stężenie osiągane po 1-4 godzinach, stężenie stanu stacjonarnego po około 100 dniach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sigillata Limited
Lek Framasnoa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Framasnoa
Jak dawkować Framasnoa?▾
Czy Framasnoa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Framasnoa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Framasnoa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →