Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dimethyl fumarate Teva GmbH

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fumaran dimetylu · Dimethyl fumarate Teva GmbH 120 mg, 240 mg

Najważniejsze informacje: Dimethyl fumarate Teva GmbH

Na co: Produkt leczniczy Dimethyl fumarate Teva GmbH jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku 13 lat i starszych z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.
Postać i moc: kapsułki dojelitowe, twarde, 120 mg, 240 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 120 mg dwa razy na dobę, zwiększane do 240 mg dwa razy na dobę po 7 dniach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Dimethyl fumarate Teva GmbH
Substancja czynna (INN)
Fumaran dimetylu
Postać
Kapsułki dojelitowe, twarde
Dawka / moc
120 mg, 240 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva GmbH
Kod ATC
L04AX07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Dimethyl fumarate Teva GmbH

Wskazania: Produkt leczniczy Dimethyl fumarate Teva GmbH jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku 13 lat i starszych z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 120 mg dwa razy na dobę, zwiększane do 240 mg dwa razy na dobę po 7 dniach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Podejrzenie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii.
  • Zaburzenia czynności nerek i wątroby.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u pacjentów w ciąży oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być rozpoczęte pod nadzorem lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli120 mg dwa razy na dobę240 mg dwa razy na dobę480 mgLeczenie powinno być rozpoczęte pod nadzorem lekarza.
Dzieci i młodzież (13 lat i starsi)120 mg dwa razy na dobę240 mg dwa razy na dobę480 mgDawkowanie takie samo jak u dorosłych.
Osoby starsze120 mg dwa razy na dobę240 mg dwa razy na dobę480 mgBrak konieczności dostosowania dawki.
Niewydolność nerekNależy zachować ostrożność.
Niewydolność wątrobyNależy zachować ostrożność.
🕐Jak przyjmować:

Kapsułkę należy połykać w całości, nie kruszyć ani nie dzielić.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki przeciwnowotworoweNie badano stosowania fumaranu dimetylu w skojarzeniu z lekami przeciwnowotworowymi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki immunosupresyjneNie badano stosowania fumaranu dimetylu w skojarzeniu z lekami immunosupresyjnymi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
KortykosteroidyNie stwierdzono klinicznie istotnego zwiększenia częstości zakażeń przy jednoczesnym stosowaniu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Szczepionki inaktywowaneMożna rozważyć jednoczesne stosowanie zgodnie z krajowym kalendarzem szczepień.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
Inne pochodne kwasu fumarowegoNależy unikać jednoczesnego stosowania innych pochodnych kwasu fumarowego.Nie stosować.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Nagłe zaczerwienienie skóry · Biegunka · Nudności · Bóle w nadbrzuszu · Ból brzucha

czesto

Uderzenia gorąca · Wymioty · Niestrawność · Zapalenie żołądka

niezbyt czesto

Limfopenia · Leukopenia · Trombocytopenia · Nadwrażliwość

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Polekowe uszkodzenie wątroby

czestotliwosc nieznana

Postępująca leukoencefalopatia · Półpasiec · Duszność · Hipoksja · Niedociśnienie tętnicze · Obrzęk naczynioruchowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 120 mg lub 240 mg fumaranu dimetylu.

🔬Mechanizm działania

Mechanizm działania nie jest w pełni poznany, ale wykazuje właściwości przeciwzapalne i immunomodulacyjne.

📈Farmakokinetyka

Fumaran dimetylu podlega szybkiej hydrolizie do fumaranu monometylu, który jest aktywnym metabolitem.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva GmbH

Lek Dimethyl fumarate Teva GmbH znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Dimethyl fumarate Teva GmbH

Jak dawkować Dimethyl fumarate Teva GmbH?
Dawka początkowa: 120 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 240 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 480 mg
Czy Dimethyl fumarate Teva GmbH jest refundowany przez NFZ?
Nie, Dimethyl fumarate Teva GmbH nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dimethyl fumarate Teva GmbH?
Dimethyl fumarate Teva GmbH wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne pochodne kwasu fumarowego. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dimethyl fumarate Teva GmbH?
Dimethyl fumarate Teva GmbH nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →