Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Certican
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ewerolimus · Certican 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg
Najważniejsze informacje: Certican
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Certican
- Substancja czynna (INN)
- Ewerolimus
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L04AA18
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Certican
- Nadwrażliwość na ewerolimus lub substancje pomocnicze.
- Zwiększone ryzyko zakażeń.
- Monitorować stężenia ewerolimusu u pacjentów z zaburzeniami wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Transplantacja nerki lub serca | 0,75 mg dwa razy na dobę | dostosowanie w zależności od stężenia | 1,5 mg | Należy stosować z cyklosporyną. |
| Dorośli | Transplantacja wątroby | 1,0 mg dwa razy na dobę | dostosowanie w zależności od stężenia | 2 mg | Należy stosować z takrolimusem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować. |
| Osoby starsze (65 lat i starsi) | — | — | — | Ograniczone doświadczenie kliniczne. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 0,75 mg b.i.d | dostosowanie do 1/3 normalnej dawki | — | Monitorować stężenia ewerolimusu. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Brak konieczności modyfikacji dawkowania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Zwiększa stężenie ewerolimusu we krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Zwiększa stężenie ewerolimusu we krwi. | Monitorować stężenie ewerolimusu. | 🟡Umiarkowane |
| Sok z grejpfruta | Może zwiększać stężenie ewerolimusu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Ryfampicyna | Zmniejsza stężenie ewerolimusu we krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ewerolimus, syrolimus lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera ewerolimusu oraz laktozę jednowodną i bezwodną.
🔬Mechanizm działania
Ewerolimus hamuje proliferację limfocytów T, co zapobiega odrzucaniu przeszczepów.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia osiągane są po 1-2 godzinach od podania.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novartis Poland Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku | |
| ryczałt | Stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek |
Najczęstsze pytania o Certican
Jak dawkować Certican?▾
Czy Certican jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Certican?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Certican?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.