Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bratiti

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Apremilast · Bratiti 10 mg, 10 mg; 20 mg; 30 mg, 20 mg, 30 mg

Najważniejsze informacje: Bratiti

Na co: Bratiti jest wskazany do leczenia łuszczycowego zapalenia stawów, łuszczycy oraz choroby Behçeta.

Postać i moc: tabletki powlekane, 10 mg, 10 mg; 20 mg; 30 mg, 20 mg, 30 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka to 30 mg doustnie dwa razy na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 8 interakcji

Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Bratiti
Substancja czynna (INN): Apremilast
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 10 mg, 10 mg; 20 mg; 30 mg, 20 mg, 30 mg
Podmiot odpowiedzialny: AdAlvo Limited
Kod ATC: L04AA32

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 5 wysokie 🟢 3 niskie

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bratiti

Wskazania: Bratiti jest wskazany do leczenia łuszczycowego zapalenia stawów, łuszczycy oraz choroby Behçeta.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 30 mg doustnie dwa razy na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Przeciwwskazany w ciąży.
Zwiększone ryzyko zaburzeń psychicznych.
Może powodować ciężką biegunkę.

Populacje szczególne: Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u osób starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek dawka powinna wynosić 30 mg raz na dobę.

Uwaga kliniczna: Odpowiedź pacjenta na leczenie powinna być regularnie oceniana.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Łuszczycowe zapalenie stawów, Łuszczyca, Choroba Behçeta	10 mg	30 mg	60 mg	Dawkowanie ustalane przez specjalistę.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Osoby starsze	—	—	—	Nie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Niewydolność nerek	30 mg raz na dobę	—	—	Dawkowanie tylko przed południem.
Niewydolność wątroby	—	—	—	Nie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie określono bezpieczeństwa stosowania.

🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane należy połykać w całości, można przyjmować z jedzeniem lub bez.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
ryfampicyna	Może prowadzić do zmniejszenia skuteczności apremilastu.	Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
fenobarbital	Może prowadzić do zmniejszenia skuteczności apremilastu.	Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
karbamazepina	Może prowadzić do zmniejszenia skuteczności apremilastu.	Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
fenytoina	Może prowadzić do zmniejszenia skuteczności apremilastu.	Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
dziurawiec	Może prowadzić do zmniejszenia skuteczności apremilastu.	Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
ketokonazol	Nie stwierdzono istotnej interakcji.	Można stosować razem.	🟢Niskie
metotreksat	Nie stwierdzono istotnej interakcji.	Można stosować razem.	🟢Niskie
doustne leki antykoncepcyjne	Nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznej.	Można stosować razem.	🟢Niskie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Ciąża.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️ciężka biegunka
⚠️nudności
⚠️wymioty

⚪bardzo czesto

biegunka · nudności

⚪czesto

zakażenia górnych dróg oddechowych · ból głowy · napięciowy ból głowy

⚪niezbyt czesto

zakażenie · myśli samobójcze · depresja

⚪czestotliwosc nieznana

obrzęk naczynioruchowy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera apremilast oraz laktozę jako substancję pomocniczą.

🔬Mechanizm działania

Apremilast jest inhibitorem fosfodiesterazy 4 (PDE4), który moduluje szlaki zapalne.

📈Farmakokinetyka

Dobrze wchłaniany, z biodostępnością 73%, maksymalne stężenie w osoczu osiągane po 2,5 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: AdAlvo Limited

Lek Bratiti znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 4 tabl. 10 mg ¦ 4 tabl. 20 mg ¦ 19 tabl. 30 mg

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Bratiti

Jak dawkować Bratiti?▾

Dawka początkowa: 10 mg. Dawka podtrzymująca: 30 mg. Maksymalna dawka dobowa: 60 mg

Czy Bratiti jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Bratiti nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Bratiti?▾

Bratiti wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ryfampicyna, fenobarbital, karbamazepina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bratiti?▾

Bratiti nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Rhapsido

Remibrutinib

25 mg·tabletki powlekane

Atgam

Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T

50 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Grafalon

Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T

20 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Thymoglobuline

Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom

5 mg/ml, 5 mg/ml; 25 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Cidimus

Takrolimus

0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 5 mg·kapsułki twarde

CellCept

Mykofenolan mofetylu

1 g/5 ml, 250 mg·kapsułki twarde

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ