Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Blenrep

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Belantamab mafodotin · Blenrep 70 mg, 70 mg / 100 mg, 100 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Blenrep
Substancja czynna (INN)
Belantamab mafodotin
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
70 mg, 70 mg / 100 mg, 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC
L01FX15

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Blenrep

Wskazania: Blenrep jest wskazany w leczeniu nawrotowego lub opornego szpiczaka mnogiego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 2,5 mg/kg co 3 tygodnie w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Działania niepożądane dotyczące oczu wymagają regularnego monitorowania.
  • Nie stosować u kobiet w ciąży.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.
Populacje szczególne: Nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ani w czasie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować w zależności od tolerancji i wystąpienia działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNawrotowy lub oporny szpiczak mnogi2,5 mg/kg co 3 tygodnie w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem; 2,5 mg/kg raz w cyklu 1, a następnie 1,9 mg/kg co 4 tygodnie w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonemDawkowanie należy dostosować w zależności od tolerancji i wystąpienia działań niepożądanych.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie wyłącznie w infuzji dożylnej przez około 30 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje dotyczące oczu.

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia wzroku (niewyraźne widzenie, suchość oka, podrażnienie oka, światłowstręt)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Belantamab mafodotin, liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.

🔬Mechanizm działania

Belantamab mafodotin wiąże się z antygenem BCMA, co prowadzi do apoptozy komórek nowotworowych.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie występuje w momencie lub krótko po zakończeniu infuzji.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
BlenrepREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.54
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 90622.00 zł

Najczęstsze pytania o Blenrep

Jak dawkować Blenrep?
Dawka początkowa: 2,5 mg/kg co 3 tygodnie w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem; 2,5 mg/kg raz w cyklu 1, a następnie 1,9 mg/kg co 4 tygodnie w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem
Czy Blenrep jest refundowany przez NFZ?
Tak, Blenrep jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Blenrep?
Blenrep nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.