Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Asolfena
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Solifenacyna · Asolfena 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Asolfena
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Asolfena
- Substancja czynna (INN)
- Solifenacyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- G04BD08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Asolfena
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkiej niewydolności nerek i wątroby.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami przewodu pokarmowego.
- Możliwe interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku | Objawowe leczenie nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej częstotliwości oddawania moczu oraz parcia naglącego | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Ostrożność w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | 5 mg raz na dobę | 5 mg | Ostrożność w przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby. |
Produkt leczniczy Asolfena należy podawać doustnie, połykając w całości i popijając wodą. Może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Silny inhibitor cytochromu CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Ograniczyć dawkę do 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Rytonawir | Silny inhibitor cytochromu CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Ograniczyć dawkę do 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Nelfinawir | Silny inhibitor cytochromu CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Ograniczyć dawkę do 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Itrakonazol | Silny inhibitor cytochromu CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Ograniczyć dawkę do 5 mg. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Zatrzymanie moczu.
- ×Ciężkie schorzenia przewodu pokarmowego.
- ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Pacjenci poddawani hemodializie.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z klinicznie istotnym zwężeniem ujścia pęcherza moczowego.
- !Ostrożność u pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami przewodu pokarmowego.
- !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem spowolnienia perystaltyki.
- !Ostrożność u pacjentów z neuropatią autonomicznego układu nerwowego.
- !Ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lub 10 mg solifenacyny bursztynianu.
🔬Mechanizm działania
Solifenacyna jest kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych, głównie podtypu M3.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 90%, maksymalne stężenie osiągane jest po 3-8 godzinach.
📦Przechowywanie
Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Asolfena znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Asolfena
Jak dawkować Asolfena?▾
Czy Asolfena jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Asolfena?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Asolfena?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →