Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aurosolin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Solifenacyna bursztynian · Aurosolin 5 mg, 10 mg

Najważniejsze informacje: Aurosolin

Na co: Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek i wątroby.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Aurosolin
Substancja czynna (INN)
Solifenacyna bursztynian
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
5 mg, 10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
G04BD08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Aurosolin

Wskazania: Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek i wątroby.
  • Ostrożność u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu.
  • Interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Należy zachować ostrożność w ciąży i unikać stosowania w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wiekuLeczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego5 mg raz na dobę10 mg raz na dobę10 mg

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek5 mg raz na dobęZaleca się ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby5 mg raz na dobęZaleca się ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować doustnie, połykając w całości i popijając płynem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
KetokonazolSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 5 mg.
🔴Wysokie
RytonawirSilny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 5 mg.
🔴Wysokie
NelfawirSilny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 5 mg.
🔴Wysokie
ItrakonazolSilny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 5 mg.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Zatrzymanie moczu.
  • ×Ciężkie zaburzenia żołądka i jelit.
  • ×Miastenia.
  • ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Hemodializa.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego.
  • !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
  • !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
  • !Ostrożność u pacjentów leczonych silnymi inhibitorami CYP3A4.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czesto

Uczucie suchości w jamie ustnej.

czestotliwosc nieznana

Zakażenia układu moczowego. · Reakcja anafilaktyczna. · Halucynacje.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana Aurosolin 5 mg zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu, a 10 mg zawiera 10 mg solifenacyny bursztynianu.

🔬Mechanizm działania

Solifenacyna jest kompetycyjnym, wybiórczym antagonistą receptora cholinergicznego.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 3 do 8 godzinach, a całkowita dostępność biologiczna wynosi około 90%.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/4 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 6.19 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
AurosolinREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Zespół pęcherza nadreaktywnego
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 10.53 zł
Cena detaliczna: 35.11 zł
Limit finansowania: 35.11 zł

Najczęstsze pytania o Aurosolin

Jak dawkować Aurosolin?
Dawka początkowa: 5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Aurosolin jest refundowany przez NFZ?
Tak, Aurosolin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Aurosolin?
Aurosolin wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ketokonazol, Rytonawir, Nelfawir. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aurosolin?
Aurosolin nie należy stosować w przypadku: Zatrzymanie moczu.; Ciężkie zaburzenia żołądka i jelit.; Miastenia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.