Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Oxybutyninum Aflofarm

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Oksbutynina · Oxybutyninum Aflofarm 5 mg

Najważniejsze informacje: Oxybutyninum Aflofarm

Na co: Oksybutynina jest stosowana w łagodzeniu objawów niestabilności pęcherza moczowego.
Postać i moc: tabletki, 5 mg
Dawkowanie: Zazwyczaj zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka 2 do 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Oxybutyninum Aflofarm
Substancja czynna (INN)
Oksbutynina
Postać
Tabletki
Dawka / moc
5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
G04BD04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Oxybutyninum Aflofarm

Wskazania: Oksybutynina jest stosowana w łagodzeniu objawów niestabilności pęcherza moczowego.
Dawkowanie (dorośli): Zazwyczaj zalecana dawka dla dorosłych to 1 tabletka 2 do 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
  • Może nasilać działanie innych leków przeciwcholinergicznych.
  • Monitorować pacjentów z zaburzeniami psychicznymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku konieczności; przeciwwskazane w laktacji.
Uwaga kliniczna: Oksybutynina może powodować działania niepożądane, w tym zaburzenia psychiczne.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 tabletka 2 do 3 razy na dobę4 tabletki
Dzieci powyżej 5 lat1 tabletka 2 razy na dobę1 tabletka 3 razy na dobę3 tabletki
Osoby starsze2,5 mg 2 razy na dobę5 mg 2 razy na dobęDawkę można zwiększyć w zależności od tolerancji.
Dzieci poniżej 5 latNie zaleca się stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
amantadynaMoże nasilić działanie przeciwcholinergiczne.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki przeciwcholinergiczneMoże nasilić działanie przeciwcholinergiczne.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
inhibitory CYP 3A4Mogą hamować metabolizm oksybutyniny.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
alkoholMoże nasilać uczucie senności.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
digoksynaMoże zwiększać wchłanianie digoksyny.Monitorować.
🟢Niskie
lidokainaMoże zmniejszać wchłanianie lidokainy.Monitorować.
🟢Niskie
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjneMoże nasilić działanie przeciwcholinergiczne.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
kotrimoksazolMoże zmniejszać wchłanianie.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
  • ×Zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego.
  • ×Częściowa lub całkowita niedrożność jelit.
  • ×Toksyczne rozszerzenie okrężnicy.
  • ×Ciężka postać wrzodziejącego zapalenia okrężnicy.
  • ×Nużliwość mięśni (Myasthenia gravis).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
  • !Ostrożnie u pacjentów z chorobą Parkinsona.
  • !Ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego.
  • !Ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czesto

Zakażenia układu moczowego. · Nadwrażliwość. · Bóle głowy.

niezbyt czesto

Zaburzenia psychiczne (depresja, halucynacje). · Zaburzenia widzenia.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia rytmu serca. · Zaparcia.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Urazy, zatrucia, udar cieplny.

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia poznawcze u pacjentów w podeszłym wieku.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 tabletka zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku oraz 149,2 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Oksybutynina jest substancją przeciwcholinergiczną, która zmniejsza kurczliwość mięśnia wypieracza pęcherza moczowego.

📈Farmakokinetyka

Oksybutynina szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, a jej okres półtrwania wynosi około 2 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)30%Bezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 3.19 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Oxybutyninum AflofarmREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Stwardnienie rozsiane
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 3.19 zł
Cena detaliczna: 9.37 zł
Limit finansowania: 8.83 zł

Najczęstsze pytania o Oxybutyninum Aflofarm

Jak dawkować Oxybutyninum Aflofarm?
Dawka początkowa: 1 tabletka 2 do 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4 tabletki
Czy Oxybutyninum Aflofarm jest refundowany przez NFZ?
Tak, Oxybutyninum Aflofarm jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Oxybutyninum Aflofarm?
Oxybutyninum Aflofarm wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory CYP 3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Oxybutyninum Aflofarm?
Oxybutyninum Aflofarm nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Jaskra z wąskim kątem przesączania.; Zwężenie drogi odpływu z pęcherza moczowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.