Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aranesp

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Darbepoetyna alfa · Aranesp 3 ml, 4 ml, 5 ml, 10, 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml), 15, 15 mcg/0,375 ml (40 mcg/ml), 20, 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml), 25 mcg/ml, 30, 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml), 40, 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml), 50, 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml), 60, 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml), 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml), 100, 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml), 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml), 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml), 200, 200 mcg/ml, 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml), 300 mikrogramów, 500 mcg/ml, 500 μg/ml

Najważniejsze informacje: Aranesp

Na co: Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek oraz u pacjentów otrzymujących chemioterapię.

Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce/fiolce, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 10, 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml), 15, 15 mcg/0,375 ml (40 mcg/ml), 20, 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml), 25 mcg/ml, 30, 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml), 40, 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml), 50, 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml), 60, 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml), 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml), 100, 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml), 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml), 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml), 200, 200 mcg/ml, 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml), 300 mikrogramów, 500 mcg/ml, 500 μg/ml

Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 0,45 µg/kg masy ciała raz w tygodniu.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Refundowany (NFZ)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Aranesp
Substancja czynna (INN): Darbepoetyna alfa
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc: 3 ml, 4 ml, 5 ml, 10, 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml), 15, 15 mcg/0,375 ml (40 mcg/ml), 20, 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml), 25 mcg/ml, 30, 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml), 40, 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml), 50, 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml), 60, 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml), 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml), 100, 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml), 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml), 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml), 200, 200 mcg/ml, 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml), 300 mikrogramów, 500 mcg/ml, 500 μg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Amgen Europe B.V.
Kod ATC: B03XA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Interakcje lekowe

🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Aranesp

Wskazania: Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek oraz u pacjentów otrzymujących chemioterapię.

Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 0,45 µg/kg masy ciała raz w tygodniu.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.
Monitorować ciśnienie tętnicze krwi.

Populacje szczególne: W ciąży należy zachować ostrożność. Nie wiadomo, czy Aranesp przenika do mleka matki.

Uwaga kliniczna: Należy unikać stężenia hemoglobiny powyżej 12 g/dl.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli z przewlekłą niewydolnością nerek	Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek	0,45 µg/kg masy ciała raz w tygodniu dożylnie lub podskórnie	dostosowywana w zależności od stężenia hemoglobiny	—	Należy unikać stężenia hemoglobiny powyżej 12 g/dl.
Dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek	Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek	—	—	—	Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza.
Dorośli z niedokrwistością w chemioterapii	Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapię	—	—	—	Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza.

🕐Jak przyjmować:

Aranesp należy podawać podskórnie lub dożylnie.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
cyklosporyna	Może wystąpić ryzyko interakcji z cyklosporyną.	Monitorować stężenie we krwi.	🟡Umiarkowane
takrolimus	Może wystąpić ryzyko interakcji z takrolimusem.	Monitorować stężenie we krwi.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
×Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️anafilaksja
⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

nadciśnienie tętnicze

⚪czesto

udar · wysypka/rumień

⚪niezbyt czesto

drgawki · zdarzenia zakrzepowo-zatorowe

⚪czestotliwosc nieznana

aplazja układu czerwonokrwinkowego

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda ampułko-strzykawka zawiera 10-300 mikrogramów darbepoetyny alfa w różnych objętościach.

🔬Mechanizm działania

Darbepoetyna alfa jest hormonem glikoproteinowym regulującym erytropoezę.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania wynosi 21 godzin po podaniu dożylnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (7/76 opak.)bezpłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Amgen Europe B.V.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*

Opakowanie*

AranespREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

Wyszukaj

Wybierz	Refundacja	Wskazanie
	100% (pełnopłatne)	—
	bezpłatny	B.37

Refundowany

Odpłatność: bezpłatny

Dopłata pacjenta: 0.00 zł

Limit finansowania: 176.25 zł

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Aranesp

Jak dawkować Aranesp?▾

Dawka początkowa: 0,45 µg/kg masy ciała raz w tygodniu dożylnie lub podskórnie. Dawka podtrzymująca: dostosowywana w zależności od stężenia hemoglobiny

Czy Aranesp jest refundowany przez NFZ?▾

Tak, Aranesp jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

Jakie są główne interakcje lekowe Aranesp?▾

Aranesp może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: cyklosporyna, takrolimus. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aranesp?▾

Aranesp nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

NeoRecormon

Epoetyna beta

500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Binocrit

Epoetyna alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 2 000 j.m./1 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 3 ml, 4 000 j.m./0,4 ml, 4 ml, 5 000 j.m./0,5 ml, 5 ml, 6 000 j.m./0,6 ml, 7 000 j.m./0,7 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m./0,75 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Epoetin alfa HEXAL

Epoetin alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 20 000 j.m./0,5 ml, 30 000 j.m./0,75 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Abseamed

Epoetyna alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m/0,75 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Retacrit

Epoetyna zeta

3 333 IU/ml, 10 000 IU/ml, 40 000 IU/ml, 1000 IU/0,3 ml, 2000 IU/0,6 ml, 3000 IU/0,9 ml, 4000 IU/0,4 ml, 5000 IU/0,5 ml, 6000 IU/0,6 ml, 8000 IU/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce

Eporatio

Epoetyna teta

10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m/0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ