Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Abseamed

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Epoetyna alfa · Abseamed 1 000 j.m./0,5 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m/0,75 ml

Najważniejsze informacje: Abseamed

Na co: Abseamed jest wskazany w leczeniu niedokrwistości objawowej związanej z przewlekłą niewydolnością nerek oraz w leczeniu niedokrwistości u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 1 000 j.m./0,5 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m/0,75 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 50 j.m./kg, 3 razy w tygodniu.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Abseamed
Substancja czynna (INN)
Epoetyna alfa
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
1 000 j.m./0,5 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m/0,75 ml
Podmiot odpowiedzialny
Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
Kod ATC
B03XA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Abseamed

Wskazania: Abseamed jest wskazany w leczeniu niedokrwistości objawowej związanej z przewlekłą niewydolnością nerek oraz w leczeniu niedokrwistości u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 50 j.m./kg, 3 razy w tygodniu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Niekontrolowane nadciśnienie.
  • Ostrożność u pacjentów z padaczką.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować stężenie hemoglobiny i dostosować dawkę.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNiedokrwistość objawowa związana z przewlekłą niewydolnością nerek50 j.m./kg, 3 razy w tygodniu75 j.m./kg do 300 j.m./kg tygodniowonie określonoDawkę należy dostosować w zależności od stężenia hemoglobiny.
DzieciNiedokrwistość objawowa związana z przewlekłą niewydolnością nerek50 j.m./kg, 3 razy w tygodniu75 j.m./kg do 300 j.m./kg tygodniowonie określonoDawkę należy dostosować w zależności od stężenia hemoglobiny.
Pacjenci z niewydolnością nerekNiedokrwistość objawowa50 j.m./kg, 3 razy w tygodniu75 j.m./kg do 300 j.m./kg tygodniowonie określonoDawkę należy dostosować w zależności od stężenia hemoglobiny.
🕐Jak przyjmować:

Preferowane podanie dożylne u pacjentów poddawanych hemodializie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyklosporynaMoże wystąpić interakcja z cyklosporyną, należy kontrolować jej stężenie we krwi.Skorygować dawkę cyklosporyny w razie zwiększenia hematokrytu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa po leczeniu erytropoetyną.
  • ×Niekontrolowane nadciśnienie.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
  • !Ostrożność u pacjentów z padaczką.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

podwyższenie ciśnienia krwi · gorączka · objawy grypopodobne

czesto

bóle głowy · biegunka · nudności · wymioty

niezbyt czesto

drgawki · hiperkaliemia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

reakcja anafilaktyczna

czestotliwosc nieznana

przełom nadciśnieniowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 2000 j.m. epoetyny alfa.

🔬Mechanizm działania

Erytropoetyna stymuluje wytwarzanie czerwonych krwinek.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu podskórnym stężenie osiąga szczyt po 12-18 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2 °C do 8 °C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG

Lek Abseamed znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 10000 j.m. /ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Abseamed

Jak dawkować Abseamed?
Dawka początkowa: 50 j.m./kg, 3 razy w tygodniu. Dawka podtrzymująca: 75 j.m./kg do 300 j.m./kg tygodniowo. Maksymalna dawka dobowa: nie określono
Czy Abseamed jest refundowany przez NFZ?
Nie, Abseamed nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Abseamed?
Abseamed może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: cyklosporyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Abseamed?
Abseamed nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa po leczeniu erytropoetyną.; Niekontrolowane nadciśnienie.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

NeoRecormon

Epoetyna beta

500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Binocrit

Epoetyna alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 2 000 j.m./1 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 3 ml, 4 000 j.m./0,4 ml, 4 ml, 5 000 j.m./0,5 ml, 5 ml, 6 000 j.m./0,6 ml, 7 000 j.m./0,7 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m./0,75 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Epoetin alfa HEXAL

Epoetin alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 20 000 j.m./0,5 ml, 30 000 j.m./0,75 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Retacrit

Epoetyna zeta

3 333 IU/ml, 10 000 IU/ml, 40 000 IU/ml, 1000 IU/0,3 ml, 2000 IU/0,6 ml, 3000 IU/0,9 ml, 4000 IU/0,4 ml, 5000 IU/0,5 ml, 6000 IU/0,6 ml, 8000 IU/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce

Eporatio

Epoetyna teta

10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m/0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

Silapo

Epoetyna zeta

1000 j.m./0,3 ml, 1000IU/0,3ml, 2000 j.m./0,6 ml, 2000IU/0,6ml, 3000 j.m./0,9 ml, 3000IU/0,9ml, 4000 j.m./0,4 ml, 4000IU/0,4ml, 5000 j.m./0,5 ml, 5000IU/0,5ml, 6000 j.m./0,6 ml, 6000IU/0,6ml, 8000 j.m./ 0,8 ml, 8000IU/0,8ml, 10000 j.m./1ml, 10000IU, 20000 j.m./ 0,5 ml, 30000 j.m./ 0,75 ml, 40000 j.m./1,0 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →