Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Biopoin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Epoetyna teta · Biopoin 10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./ 0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml

Najważniejsze informacje: Biopoin

Na co: Leczenie objawowej niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek oraz u pacjentów z nowotworami złośliwymi.

Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./ 0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml

Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 20-40 IU/kg mc. 3 razy na tydzień, z maksymalną dawką 700 IU/kg mc. na tydzień.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Biopoin
Substancja czynna (INN): Epoetyna teta
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc: 10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./ 0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml
Podmiot odpowiedzialny: TEVA GmbH
Kod ATC: B03XA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Biopoin

Wskazania: Leczenie objawowej niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek oraz u pacjentów z nowotworami złośliwymi.

Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 20-40 IU/kg mc. 3 razy na tydzień, z maksymalną dawką 700 IU/kg mc. na tydzień.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Niewyrównane nadciśnienie.
Zaleca się monitorowanie stężenia żelaza.

Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, brak danych o wpływie na płodność.

Uwaga kliniczna: Należy unikać trwałego zwiększenia stężenia hemoglobiny powyżej 12 g/dl.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Leczenie objawowej niedokrwistości w przebiegu przewlekłej niewydolności nerek	20 IU/kg mc. 3 razy na tydzień	dawkę należy dostosować, aby utrzymać stężenie hemoglobiny między 10 g/dl a 12 g/dl	700 IU/kg mc. na tydzień	Dawkę można zwiększać o 25% co miesiąc w zależności od odpowiedzi pacjenta.
Dorośli	Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów z nieszpikowymi nowotworami złośliwymi	40 IU/kg mc. 3 razy na tydzień	dawkę należy dostosować, aby utrzymać stężenie hemoglobiny między 10 g/dl a 12 g/dl	700 IU/kg mc. na tydzień	Dawkę można zwiększać o 25% co miesiąc w zależności od odpowiedzi pacjenta.

🕐Jak przyjmować:

Podawanie podskórne lub dożylne.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną, inne epoetyny i ich pochodne.
×Niewyrównane nadciśnienie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czesto

Nadciśnienie · Choroba grypo-podobna · Ból głowy

⚪czestotliwosc nieznana

Wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa (PRCA) · Reakcje nadwrażliwości · Zakrzepica w obrębie przetoki

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna ampułkostrzykawka zawiera epoetynę teta w różnych stężeniach.

🔬Mechanizm działania

Erytropoetyna stymuluje tworzenie erytrocytów poprzez interakcję z receptorem dla erytropoetyny w szpiku kostnym.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie osiągane jest po 10-14 godzinach, a okres półtrwania wynosi od 22 do 41 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Biopoin

Jak dawkować Biopoin?▾

Dawka początkowa: 20 IU/kg mc. 3 razy na tydzień. Dawka podtrzymująca: dawkę należy dostosować, aby utrzymać stężenie hemoglobiny między 10 g/dl a 12 g/dl. Maksymalna dawka dobowa: 700 IU/kg mc. na tydzień

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Biopoin?▾

Biopoin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną, inne epoetyny i ich pochodne.; Niewyrównane nadciśnienie.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Eporatio

Epoetyna teta

10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m/0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

NeoRecormon

Epoetyna beta

500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Reblozyl

Luspatercept

25 mg, 75 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Retacrit

Epoetyna zeta

3 333 IU/ml, 10 000 IU/ml, 40 000 IU/ml, 1000 IU/0,3 ml, 2000 IU/0,6 ml, 3000 IU/0,9 ml, 4000 IU/0,4 ml, 5000 IU/0,5 ml, 6000 IU/0,6 ml, 8000 IU/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce

Silapo

Epoetyna zeta

1000 j.m./0,3 ml, 1000IU/0,3ml, 2000 j.m./0,6 ml, 2000IU/0,6ml, 3000 j.m./0,9 ml, 3000IU/0,9ml, 4000 j.m./0,4 ml, 4000IU/0,4ml, 5000 j.m./0,5 ml, 5000IU/0,5ml, 6000 j.m./0,6 ml, 6000IU/0,6ml, 8000 j.m./ 0,8 ml, 8000IU/0,8ml, 10000 j.m./1ml, 10000IU, 20000 j.m./ 0,5 ml, 30000 j.m./ 0,75 ml, 40000 j.m./1,0 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Vafseo

Wadadustat

150 mg, 300 mg, 450 mg·tabletki powlekane

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ