Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: NeoRecormon

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Epoetyna beta · NeoRecormon 500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)

Najważniejsze informacje: NeoRecormon

Na co: NeoRecormon jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości w przebiegu przewlekłej choroby nerek oraz w zapobieganiu niedokrwistości wcześniaków.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie).
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
NeoRecormon
Substancja czynna (INN)
Epoetyna beta
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Kod ATC
B03XA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - NeoRecormon

Wskazania: NeoRecormon jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości w przebiegu przewlekłej choroby nerek oraz w zapobieganiu niedokrwistości wcześniaków.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie).
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.
  • Zawał serca lub udar mózgu w miesiącu poprzedzającym leczenie.
Populacje szczególne: W ciąży należy zachować ostrożność, brak danych klinicznych. W przypadku niewydolności nerek należy unikać skumulowanych wysokich dawek.
Uwaga kliniczna: Należy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny powyżej 12 g/dl.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie)dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu720 j.m./kg masy ciała na tydzieńNależy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni.
Dzieci20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie)dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu720 j.m./kg masy ciała na tydzieńNależy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni.
Osoby starsze20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie)dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu720 j.m./kg masy ciała na tydzieńNależy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni.
Niewydolność nerek20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie)dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu720 j.m./kg masy ciała na tydzieńNależy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni.
Niewydolność wątroby20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie)dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu720 j.m./kg masy ciała na tydzieńNależy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni.
🕐Jak przyjmować:

NeoRecormon powinien być podawany podskórnie lub dożylnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.
  • ×Zawał serca lub udar mózgu w miesiącu poprzedzającym leczenie.
  • ×Niestabilna dławica piersiowa.
  • ×Zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku opornej na leczenie niedokrwistości z nadmiarem komórek blastycznych.
  • !Ostrożność w przypadku padaczki.
  • !Ostrożność w przypadku przewlekłej niewydolności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona.

bardzo czesto

Podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi.

czesto

Bóle głowy. · Zakrzepy przetoki.

czestotliwosc nieznana

Przemijająca aplazja czerwonokrwinkowa (PRCA).

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna ampułko-strzykawka zawiera 500 j.m. epoetyny beta w 0,3 ml roztworu.

🔬Mechanizm działania

Erytropoetyna pobudza tworzenie erytrocytów z komórek prekursorowych.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania epoetyny beta wynosi 4 do 12 godzin po podaniu dożylnym i 13 do 28 godzin po podaniu podskórnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), w opakowaniu zewnętrznym.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Roche Registration GmbH

Lek NeoRecormon znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 0,6 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o NeoRecormon

Jak dawkować NeoRecormon?
Dawka początkowa: 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie). Dawka podtrzymująca: dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu. Maksymalna dawka dobowa: 720 j.m./kg masy ciała na tydzień
Czy NeoRecormon jest refundowany przez NFZ?
Nie, NeoRecormon nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania NeoRecormon?
NeoRecormon nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.; Zawał serca lub udar mózgu w miesiącu poprzedzającym leczenie. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Binocrit

Epoetyna alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 2 000 j.m./1 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 3 ml, 4 000 j.m./0,4 ml, 4 ml, 5 000 j.m./0,5 ml, 5 ml, 6 000 j.m./0,6 ml, 7 000 j.m./0,7 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m./0,75 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Epoetin alfa HEXAL

Epoetin alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 20 000 j.m./0,5 ml, 30 000 j.m./0,75 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Abseamed

Epoetyna alfa

1 000 j.m./0,5 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m/0,75 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Retacrit

Epoetyna zeta

3 333 IU/ml, 10 000 IU/ml, 40 000 IU/ml, 1000 IU/0,3 ml, 2000 IU/0,6 ml, 3000 IU/0,9 ml, 4000 IU/0,4 ml, 5000 IU/0,5 ml, 6000 IU/0,6 ml, 8000 IU/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce

Eporatio

Epoetyna teta

10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m/0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

Silapo

Epoetyna zeta

1000 j.m./0,3 ml, 1000IU/0,3ml, 2000 j.m./0,6 ml, 2000IU/0,6ml, 3000 j.m./0,9 ml, 3000IU/0,9ml, 4000 j.m./0,4 ml, 4000IU/0,4ml, 5000 j.m./0,5 ml, 5000IU/0,5ml, 6000 j.m./0,6 ml, 6000IU/0,6ml, 8000 j.m./ 0,8 ml, 8000IU/0,8ml, 10000 j.m./1ml, 10000IU, 20000 j.m./ 0,5 ml, 30000 j.m./ 0,75 ml, 40000 j.m./1,0 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →