Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: NeoRecormon
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Epoetyna beta · NeoRecormon 500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)
Najważniejsze informacje: NeoRecormon
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- NeoRecormon
- Substancja czynna (INN)
- Epoetyna beta
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)
- Podmiot odpowiedzialny
- Roche Registration GmbH
- Kod ATC
- B03XA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - NeoRecormon
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.
- Zawał serca lub udar mózgu w miesiącu poprzedzającym leczenie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie) | dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu | 720 j.m./kg masy ciała na tydzień | Należy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni. |
| Dzieci | 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie) | dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu | 720 j.m./kg masy ciała na tydzień | Należy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni. |
| Osoby starsze | 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie) | dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu | 720 j.m./kg masy ciała na tydzień | Należy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni. |
| Niewydolność nerek | 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie) | dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu | 720 j.m./kg masy ciała na tydzień | Należy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni. |
| Niewydolność wątroby | 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (podskórnie) lub 40 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu (dożylnie) | dawkę można zwiększać co 4 tygodnie o 20 j.m./kg masy ciała 3 razy w tygodniu | 720 j.m./kg masy ciała na tydzień | Należy unikać wzrostu stężenia hemoglobiny większego niż 2 g/dl w czasie 4 tygodni. |
NeoRecormon powinien być podawany podskórnie lub dożylnie.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.
- ×Zawał serca lub udar mózgu w miesiącu poprzedzającym leczenie.
- ×Niestabilna dławica piersiowa.
- ×Zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku opornej na leczenie niedokrwistości z nadmiarem komórek blastycznych.
- !Ostrożność w przypadku padaczki.
- !Ostrożność w przypadku przewlekłej niewydolności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 500 j.m. epoetyny beta w 0,3 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Erytropoetyna pobudza tworzenie erytrocytów z komórek prekursorowych.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania epoetyny beta wynosi 4 do 12 godzin po podaniu dożylnym i 13 do 28 godzin po podaniu podskórnym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), w opakowaniu zewnętrznym.
💊Refundacja NFZ
Producent: Roche Registration GmbH
Lek NeoRecormon znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o NeoRecormon
Jak dawkować NeoRecormon?▾
Czy NeoRecormon jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania NeoRecormon?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Binocrit
Epoetyna alfa
Epoetin alfa HEXAL
Epoetin alfa
Abseamed
Epoetyna alfa
Retacrit
Epoetyna zeta
Eporatio
Epoetyna teta
Silapo
Epoetyna zeta
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
