Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vafseo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wadadustat · Vafseo 150 mg, 300 mg, 450 mg
Najważniejsze informacje: Vafseo
Na co: Vafseo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek u dorosłych pacjentów poddawanych dializoterapii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg, 300 mg, 450 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 300 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vafseo
- Substancja czynna (INN)
- Wadadustat
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 150 mg, 300 mg, 450 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
- Kod ATC
- B03XA08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Vafseo
Wskazania: Vafseo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek u dorosłych pacjentów poddawanych dializoterapii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 300 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych.
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Monitorować stężenie hemoglobiny.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu niedokrwistości.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Niedokrwistość związana z przewlekłą chorobą nerek | 300 mg raz na dobę | 150 mg do 600 mg | 600 mg | Dawkę należy zwiększać nie częściej niż co 4 tygodnie. |
🕐Jak przyjmować:
Należy ocenić status zasobów żelaza przed rozpoczęciem leczenia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| suplementy żelaza | Obniżają dostępność biologiczną wadadustatu. | Podawać co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po. | 🔴Wysokie |
| leki wiążące fosforany | Obniżają dostępność biologiczną wadadustatu. | Podawać co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po. | 🔴Wysokie |
| probenecyd | Zwiększa wartość AUC dla wadadustatu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| substraty BCRP | Może zwiększać wartość AUC substratów BCRP. | Może być konieczna modyfikacja dawki. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
zdarzenia zakrzepowo-zatorowe · biegunka · nadciśnienie tętnicze
⚪czesto
bóle głowy
⚪niezbyt czesto
drgawki · niedociśnienie tętnicze
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera wadadustat w dawkach 150 mg, 300 mg lub 450 mg.
🔬Mechanizm działania
Wadadustat jest inhibitorem hydroksylazy prolilowej, co prowadzi do wzrostu stężenia erytropoetyny.
📈Farmakokinetyka
Wadadustat jest szybko wchłaniany, osiągając szczytowe stężenie w osoczu po 2-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Najczęstsze pytania o Vafseo
Jak dawkować Vafseo?▾
Dawka początkowa: 300 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 150 mg do 600 mg. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Vafseo?▾
Vafseo wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: suplementy żelaza, leki wiążące fosforany. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vafseo?▾
Vafseo nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
NeoRecormon
Epoetyna beta
500 j.m., 500 j.m. (1667 j.m./ml), 2000 j.m., 2000 j.m. (6667 j.m./ml), 3000 j.m., 3000 j.m. (10000 j.m./ml), 4000 j.m., 4000 j.m. (13333 j.m./ml), 5000 j.m., 5000 j.m. (16667 j.m./ml), 6000 j.m., 6000 j.m. (20000 j.m./ml), 10000 j.m., 10000 j.m. (16667 j.m./ml), 20000 j.m. (33333 j.m./ml), 30000 j.m. (50000 j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Binocrit
Epoetyna alfa
1 000 j.m./0,5 ml, 2 000 j.m./1 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 3 ml, 4 000 j.m./0,4 ml, 4 ml, 5 000 j.m./0,5 ml, 5 ml, 6 000 j.m./0,6 ml, 7 000 j.m./0,7 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m./0,75 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Epoetin alfa HEXAL
Epoetin alfa
1 000 j.m./0,5 ml, 20 000 j.m./0,5 ml, 30 000 j.m./0,75 ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 3000 j.m./0,3 ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 10000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Abseamed
Epoetyna alfa
1 000 j.m./0,5 ml, 3 000 j.m./0,3 ml, 10 000 j.m./ml, 40 000 j.m./ml, 1000 j.m./0,5 ml, 2000 j.m./ml, 4000 j.m./0,4 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 6000 j.m./0,6 ml, 7000 j.m./0,7 ml, 8000 j.m./0,8 ml, 9000 j.m./0,9 ml, 20000 j.m./0,5 ml, 30000 j.m/0,75 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Retacrit
Epoetyna zeta
3 333 IU/ml, 10 000 IU/ml, 40 000 IU/ml, 1000 IU/0,3 ml, 2000 IU/0,6 ml, 3000 IU/0,9 ml, 4000 IU/0,4 ml, 5000 IU/0,5 ml, 6000 IU/0,6 ml, 8000 IU/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio
Epoetyna teta
10 000 IU/1 ml, 20 000 IU/1 ml, 1000 IU/0,5 ml, 1000 j.m/0,5 ml, 2000 IU/0,5 ml, 2000 j.m./0,5 ml, 3000 IU/0,5 ml, 3000 j.m./0,5 ml, 4000 IU/0,5 ml, 4000 j.m./0,5 ml, 5000 IU/0,5 ml, 5000 j.m./0,5 ml, 10000 j.m./ml, 20000 j.m./ml, 30000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →