Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anvildis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wildagliptyna · Anvildis 50 mg
Najważniejsze informacje: Anvildis
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Anvildis
- Substancja czynna (INN)
- Wildagliptyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
- Kod ATC
- A10BH02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Anvildis
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Nie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- Zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg rano i 50 mg wieczorem (100 mg na dobę) lub 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę lub 100 mg na dobę | 100 mg | Nie zaleca się podawania dawek większych niż 100 mg. |
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | 50 mg raz na dobę | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży. |
Podanie doustne, można podawać podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Pioglitazon | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Metformina | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Gliburyd | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Amlodypina | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Ramipryl | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Walsartan | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Symwastatyna | Nie wykazano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Inhibitory ACE | Może zwiększyć ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Tiazydy | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Leki stosowane w leczeniu gruczołu tarczowego | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Sympatykomimetyki | Hipoglikemizujące działanie może być osłabione. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg wildagliptyny oraz 47 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Wildagliptyna działa poprzez hamowanie enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia poziomu inkretyn.
📈Farmakokinetyka
Wildagliptyna jest szybko wchłaniana, a maksymalne stężenia w osoczu występują po 1,7 h.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Vipharm S.A.
Dopłata pacjenta od 20.36 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | W doustnej terapii, w skojarzeniu z metforminą: cukrzyca typu 2 u pacjentów u których zastosowanie metforminy w maksymalnie tolerowanej dawce w monoterapii nie pozwala osiągnąć dobrej kontroli glikemii, wartość HbA1c>7% (przez co najmniej 3 miesiące) |
Najczęstsze pytania o Anvildis
Jak dawkować Anvildis?▾
Czy Anvildis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Anvildis?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anvildis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
Xelevia
Sitagliptyna
Tesavel
Sitagliptyna
Ristaben
Sitagliptyna
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
Sigletic
Sytagliptyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.