Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anagrelide Zentiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Anagrelid · Anagrelide Zentiva 0,5 mg
Najważniejsze informacje: Anagrelide Zentiva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Anagrelide Zentiva
- Substancja czynna (INN)
- Anagrelid
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 0,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- L01XX35
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Anagrelide Zentiva
- Nie stosować u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- Monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Unikać nagłego przerywania leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 mg/dobę (0,5 mg w dwóch dawkach) | 1-3 mg/dobę | 2,5 mg | Dawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden tydzień. |
| Osoby starsze | 1 mg/dobę (0,5 mg w dwóch dawkach) | 1-3 mg/dobę | 2,5 mg | Nie są wymagane zmiany dawkowania związane z wiekiem. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Ocenić ryzyko i korzyści przed rozpoczęciem leczenia. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| digoksyna | Nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| fluwoksamina | Hamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| enoksacyna | Hamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| omeprazol | Indukuje CYP1A2, co może zmniejszać ekspozycję na anagrelid. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| kwas acetylosalicylowy | Może nasilać działanie hamujące agregację płytek krwi. | Rozważyć ryzyko krwotoków. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na anagrelid lub substancje pomocnicze.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 50 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Łagodne zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 0,5 mg anagrelidu (w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego) oraz 59,5 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Anagrelid hamuje ekspresję czynników transkrypcyjnych, co prowadzi do zmniejszenia wytwarzania płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie anagrelidu wynosi co najmniej 70%, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1 godzinie.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Anagrelide Zentiva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Anagrelide Zentiva
Jak dawkować Anagrelide Zentiva?▾
Czy Anagrelide Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Anagrelide Zentiva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anagrelide Zentiva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ogsiveo
Nirogacestat
Spectrila
Asparaginaza
Erwinase
Kryzantaspaza
Enrylaze
Rekombinowana kryzantaspaza
Siklos
Hydroksykarbamid
Hydroxyurea medac
Hydroksykarbamid
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
