Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anagrelide Viatris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Anagrelid · Anagrelide Viatris 0,5 mg, 0,5 mg i 1 mg, 1 mg
Najważniejsze informacje: Anagrelide Viatris
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Anagrelide Viatris
- Substancja czynna (INN)
- Anagrelid
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 0,5 mg, 0,5 mg i 1 mg, 1 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Kod ATC
- L01XX35
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Anagrelide Viatris
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
- Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Ryzyko powikłań zakrzepowych po nagłym przerwaniu leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 mg/dobę, podawane doustnie w dwóch dawkach podzielonych (0,5 mg/dawkę) | 1 do 3 mg/dobę | 2,5 mg | Dawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden tydzień. |
| Osoby starsze | 1 mg/dobę | 1 do 3 mg/dobę | 2,5 mg | Nie były konieczne zmiany dawki związane z wiekiem. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Ryzyko i korzyści leczenia należy ocenić przed rozpoczęciem leczenia. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| digoksyna | Nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu. | Brak interakcji. | 🟢Niskie |
| fluwoksamina | Hamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| enoksacyna | Hamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| omeprazol | Indukuje CYP1A2, co może zmniejszać narażenie na anagrelid. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| kwas acetylosalicylowy | Może nasilać działanie hamujące agregację płytek krwi. | Rozważyć ryzyko krwotoku. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na anagrelid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Łagodne zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera anagrelid w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego oraz laktozę jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Anagrelid hamuje ekspresję czynników transkrypcyjnych, co prowadzi do zmniejszonej produkcji płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym, anagrelid jest wchłaniany w co najmniej 70% z przewodu pokarmowego.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Ltd
Lek Anagrelide Viatris znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Anagrelide Viatris
Jak dawkować Anagrelide Viatris?▾
Czy Anagrelide Viatris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Anagrelide Viatris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anagrelide Viatris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ogsiveo
Nirogacestat
Spectrila
Asparaginaza
Erwinase
Kryzantaspaza
Enrylaze
Rekombinowana kryzantaspaza
Siklos
Hydroksykarbamid
Hydroxyurea medac
Hydroksykarbamid
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
