Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Anagrelid Nordic

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Anagrelid · Anagrelid Nordic 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg

Najważniejsze informacje: Anagrelid Nordic

Na co: Anagrelid Nordic jest wskazany w celu zmniejszenia zwiększonej liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną.
Postać i moc: tabletki, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi od 0,5 mg do 1 mg na dobę, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 5 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Anagrelid Nordic
Substancja czynna (INN)
Anagrelid
Postać
Tabletki
Dawka / moc
0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg
Podmiot odpowiedzialny
Nordic Group B.V.
Kod ATC
L01XX35

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Anagrelid Nordic

Wskazania: Anagrelid Nordic jest wskazany w celu zmniejszenia zwiększonej liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi od 0,5 mg do 1 mg na dobę, z maksymalną dawką dobową wynoszącą 5 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby.
  • Zwiększone ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego.
Populacje szczególne: Stosowanie anagrelidu w ciąży jest przeciwwskazane, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby również nie jest zalecane.
Uwaga kliniczna: Leczenie anagrelidem wymaga regularnego monitorowania liczby płytek krwi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZmniejszenie zwiększonej liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną0,5 mg do 1 mg na dobę1 mg do 3 mg na dobę5 mgDawkę początkową należy utrzymać przez co najmniej jeden tydzień.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie jest wymagana zmiana dawki.
Dzieci i młodzieżDoświadczenie dotyczące stosowania anagrelidu u dzieci i młodzieży jest ograniczone.
Zaburzenia czynności nerekBrak specyficznych danych dotyczących farmakokinetyki.
Zaburzenia czynności wątrobyStosowanie anagrelidu u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby jest przeciwwskazane.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować, popijając niewielką ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
kwas acetylosalicylowyZwiększone ryzyko krwawienia.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
fluwoksaminaHamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
enoksacynaHamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
omeprazolHamuje działanie CYP1A2, co może wpływać na eliminację anagrelidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
digoksynaNie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu.Brak istotnych interakcji.
🟢Niskie
warfarynaNie wpływa na właściwości farmakokinetyczne anagrelidu.Brak istotnych interakcji.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Choroba układu krążenia stopnia 3. lub 4.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
  • ×Umiarkowane i ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

ból głowy · kołatanie serca · obrzęki · nudności · biegunka

czestotliwosc nieznana

pancytopenia · kardiomiopatia · zaburzenia rytmu serca

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera anagrelid w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego oraz laktozę bezwodną.

🔬Mechanizm działania

Anagrelid hamuje aktywność fosfodiesterazy III, co prowadzi do zmniejszenia liczby płytek krwi.

📈Farmakokinetyka

Anagrelid jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1,38 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Nordic Group B.V.

Lek Anagrelid Nordic znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 100 tabl. w blistrze

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Anagrelid Nordic

Jak dawkować Anagrelid Nordic?
Dawka początkowa: 0,5 mg do 1 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 mg do 3 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Anagrelid Nordic jest refundowany przez NFZ?
Nie, Anagrelid Nordic nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Anagrelid Nordic?
Anagrelid Nordic może wchodzić w interakcje z 6 innymi lekami, m.in.: kwas acetylosalicylowy, fluwoksamina, enoksacyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Anagrelid Nordic?
Anagrelid Nordic nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Choroba układu krążenia stopnia 3. lub 4.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →