Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aderolio
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ewerolimus · Aderolio 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,0 mg
Najważniejsze informacje: Aderolio
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Aderolio
- Substancja czynna (INN)
- Ewerolimus
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg, 1,0 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- L04AA18
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Aderolio
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na ewerolimus.
- Zwiększone ryzyko zakażeń oportunistycznych.
- Należy unikać jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Przeszczepienie nerki i serca | 0,75 mg dwa razy na dobę | 0,75 mg dwa razy na dobę | 1,5 mg | W skojarzeniu z cyklosporyną. |
| Dorośli | Przeszczepienie wątroby | 1,0 mg dwa razy na dobę | 1,0 mg dwa razy na dobę | 2,0 mg | W skojarzeniu z takrolimusem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥65 lat) | — | — | — | Ograniczone dane, nie odnotowano istotnych różnic w farmakokinetyce. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy stosować. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 0,5 mg dwa razy na dobę (łagodne) | 0,5 mg dwa razy na dobę (umiarkowane) | 0,25 mg dwa razy na dobę (ciężkie) | Dostosowanie dawki w zależności od klasy Childa-Pugha. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie ewerolimusu. | Nie zaleca się jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Umiarkowany inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie ewerolimusu. | Należy ściśle obserwować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Sok grejpfrutowy | Może zwiększać stężenie ewerolimusu. | Należy unikać jednoczesnego przyjmowania. | 🟡Umiarkowane |
| Ryfampicyna | Silny induktor CYP3A4, zmniejsza stężenie ewerolimusu. | Nie zaleca się jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Diltiazem | Umiarkowany inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie ewerolimusu. | Należy zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Erytromycyna | Umiarkowany inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie ewerolimusu. | Należy kontrolować minimalne stężenia. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ewerolimus, syrolimus lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera ewerolimusu oraz laktozę jako substancję pomocniczą.
🔬Mechanizm działania
Ewerolimus jest inhibitorem mTOR, który hamuje proliferację komórek.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia ewerolimusu występują po 1-2 godzinach od podania doustnego.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Lek Aderolio znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Aderolio
Jak dawkować Aderolio?▾
Czy Aderolio jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Aderolio?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aderolio?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →