Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zilbrysq
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Zilukoplan sodowy · Zilbrysq 16,6 mg, 23 mg, 32,4 mg
Najważniejsze informacje: Zilbrysq
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zilbrysq
- Substancja czynna (INN)
- Zilukoplan sodowy
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 16,6 mg, 23 mg, 32,4 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- UCB Pharma S.A.
- Kod ATC
- L04AJ06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Zilbrysq
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Brak aktualnego szczepienia przeciwko Neisseria meningitidis.
- Niewyleczone zakażenie Neisseria meningitidis.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Terapia dodana w leczeniu uogólnionej miastenii (gMG) | 16,6 mg dla pacjentów < 56 kg, 23 mg dla pacjentów ≥ 56 do < 77 kg, 32,4 mg dla pacjentów ≥ 77 kg | 16,6 mg, 23 mg, 32,4 mg raz na dobę | 32,4 mg | Dawkę należy podawać codziennie o tej samej porze. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Dostosowanie dawki nie jest wymagane w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
Podawanie we wstrzyknięciu podskórnym w przednią część uda, brzuch i tylną część ramienia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| rytuksymab | Zilukoplan może zmniejszać efekty farmakodynamiczne rytuksymabu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Brak aktualnego szczepienia przeciwko Neisseria meningitidis.
- ×Niewyleczone zakażenie Neisseria meningitidis.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera zilukoplan sodowy w różnych dawkach.
🔬Mechanizm działania
Zilukoplan hamuje działanie białka C5 układu dopełniacza, co zmniejsza jego aktywność cytolityczną.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-6 godzinach od podania.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 – 8 °C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: UCB Pharma S.A.
Lek Zilbrysq znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Zilbrysq
Jak dawkować Zilbrysq?▾
Czy Zilbrysq jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Zilbrysq?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zilbrysq?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gohibic
Wilobelimab
Soliris
Ekulizumab
Bekemv
Ekulizumab
Epysqli
Ekulizumab
Aspaveli
Pegcetakoplan
Enjaymo
Sutimlimab
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →