Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gohibic

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Wilobelimab · Gohibic 200 mg

Najważniejsze informacje: Gohibic

Na co: Produkt leczniczy Gohibic jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej wywołanym przez SARS-CoV-2.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 200 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 800 mg w infuzji dożylnej po rozcieńczeniu.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Możliwość wystąpienia anafilaksji i reakcji związanych z infuzją.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Gohibic
Substancja czynna (INN)
Wilobelimab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
200 mg
Podmiot odpowiedzialny
InflaRx GmbH
Kod ATC
L04AJ

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Gohibic

Wskazania: Produkt leczniczy Gohibic jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej wywołanym przez SARS-CoV-2.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 800 mg w infuzji dożylnej po rozcieńczeniu.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość wystąpienia anafilaksji i reakcji związanych z infuzją.
  • Zgłaszanie działań niepożądanych jest istotne dla monitorowania bezpieczeństwa.
  • Zwiększone ryzyko zakażeń u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w stosowaniu w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZespołem ostrej niewydolności oddechowej wywołanym przez SARS-CoV-2800 mg800 mg800 mgMaksymalna liczba dawek w okresie leczenia wynosi 6.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Osoby starszeNie jest konieczne dostosowanie dawki.
Niewydolność nerekNie jest konieczne dostosowanie dawki.
Niewydolność wątrobyNie jest konieczne dostosowanie dawki.
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne po rozcieńczeniu, infuzja trwająca od 30 do 60 min.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

zapalenie płuc

czesto

posocznica · aspergiloza oskrzelowo-płucna · opryszczka zwykła · małopłytkowość · częstoskurcz nadkomorowy · wysypka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 200 mg wilobelimabu w 20 ml.

🔬Mechanizm działania

Wilobelimab to chimeryczne ludzko-mysie przeciwciało monoklonalne klasy IgG4, inhibitor rozpuszczalnej składowej C5a układu dopełniacza.

📈Farmakokinetyka

Nie są dostępne dane dotyczące metabolizmu wilobelimabu u ludzi.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C–8°C), nie zamrażać ani nie wstrząsać.

Najczęstsze pytania o Gohibic

Jak dawkować Gohibic?
Dawka początkowa: 800 mg. Dawka podtrzymująca: 800 mg. Maksymalna dawka dobowa: 800 mg
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gohibic?
Gohibic nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →