PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zahron ASA

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rozuwastatyna + kwas acetylosalicylowy · Zahron ASA 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg

Najważniejsze informacje: Zahron ASA

Na co: Produkt Zahron ASA jest wskazany we wtórnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Postać i moc: kapsułki twarde, 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna kapsułka na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zahron ASA
Substancja czynna (INN)
Rozuwastatyna + kwas acetylosalicylowy
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC
C10BX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Zahron ASA

Wskazania: Produkt Zahron ASA jest wskazany we wtórnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna kapsułka na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
  • Może powodować miopatię i rabdomiolizę.
Populacje szczególne: Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Należy unikać jednoczesnego stosowania z cyklosporyną oraz inhibitorami proteazy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 kapsułka na dobę1 kapsułka na dobę1 kapsułkaProdukt złożony nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii.
Pacjenci w podeszłym wieku———Nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek———Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest przeciwwskazane.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby———Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyklosporynaStosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych cyklosporyną.Nie stosować.
🔴Wysokie
inhibitory proteazyJednoczesne stosowanie może silnie zwiększać ekspozycję na rozuwastatynę.Nie stosować bez modyfikacji dawki.
🔴Wysokie
tikagrelorMoże zwiększać ryzyko wystąpienia miopatii.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
gemfibrozylMoże powodować dwukrotne zwiększenie wartości AUC dla rozuwastatyny.Nie stosować.
🔴Wysokie
daptomycynaMoże zwiększać ryzyko miopatii i rabdomiolizy.Rozważyć przerwanie stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Czynna choroba wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • ×Miopatia.
  • ×Ciąża.
  • ×Nadwrażliwość na rozuwastatynę.
  • ×Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z czynnikami predysponującymi do miopatii.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪czesto

krwawienie z nosa · krwawienie z dziąseł · bóle głowy · wymioty · nudności · bóle brzucha · zaparcia

⚪niezbyt czesto

krwawienie śródczaszkowe · zapalenie trzustki · wzrost aktywności aminotransferaz

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ciężkie krwawienia · miopatia · rabdomioliza

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcje skórne · zespół Stevensa-Johnsona

⚪czestotliwosc nieznana

hipoglikemia · depresja · zaburzenia snu

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny i 100 mg kwasu acetylosalicylowego.

🔬Mechanizm działania

Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do zmniejszenia stężenia cholesterolu LDL.

📈Farmakokinetyka

Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 5 godzinach, a biodostępność wynosi około 20%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Adamed Pharma S.A.

Lek Zahron ASA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Zahron ASA

Jak dawkować Zahron ASA?▾
Dawka początkowa: 1 kapsułka na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 kapsułka na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 kapsułka
Czy Zahron ASA jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Zahron ASA nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zahron ASA?▾
Zahron ASA wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyklosporyna, inhibitory proteazy, gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zahron ASA?▾
Zahron ASA nie należy stosować w przypadku: Czynna choroba wątroby.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek.; Miopatia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Amlator

Atorwastatyna + amlodypina

10 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg·tabletki powlekane

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm

Rozuwastatyna + Kwas acetylosalicylowy

5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg·kapsułki, twarde

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva

Rozuwastatyna/kwas acetylosalicylowy

5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg·kapsułki, twarde

Rosuvastatin/Amlodipine Teva

Rozuwastatyna/amlodypina

10 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg·kapsułki, twarde

Zahron Combi

Rozuwastatyna, amlodypina

10 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg·kapsułki, twarde

Valarox

Rozuwastatyna, walsartan

10 mg + 160 mg, 10 mg + 80 mg, 20 mg + 160 mg, 20 mg + 80 mg, 80 mg + 10 mg, 80 mg + 20 mg, 160 mg + 10 mg, 160 mg + 20 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ