Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rosuvastatin/Amlodipine Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rozuwastatyna/amlodypina · Rosuvastatin/Amlodipine Teva 10 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg

Najważniejsze informacje: Rosuvastatin/Amlodipine Teva

Na co: Produkt leczniczy Rosuvastatin/Amlodipine Teva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w leczeniu hipercholesterolemii.
Postać i moc: kapsułki, twarde, 10 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna kapsułka na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i karmieniu piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rosuvastatin/Amlodipine Teva
Substancja czynna (INN)
Rozuwastatyna/amlodypina
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
10 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
C10BX09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Rosuvastatin/Amlodipine Teva

Wskazania: Produkt leczniczy Rosuvastatin/Amlodipine Teva jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w leczeniu hipercholesterolemii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna kapsułka na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i karmieniu piersią.
  • Nie stosować z cyklosporyną.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz z czynną chorobą wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów pod kątem ryzyka miopatii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 kapsułka na dobę1 kapsułka na dobę1 kapsułkaZalecana dawka to jedna kapsułka na dobę.
Osoby starsze1 kapsułka na dobę1 kapsułka na dobę1 kapsułkaNie ma konieczności zmiany dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek1 kapsułka na dobę1 kapsułka na dobę1 kapsułkaPrzeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby1 kapsułka na dobę1 kapsułka na dobę1 kapsułkaPrzeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wątroby.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyklosporynaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
inhibitory proteazMoże znacznie zwiększyć ekspozycję na rozuwastatynę.Ostrożność w stosowaniu.
🟡Umiarkowane
gemfibrozylMoże powodować zwiększenie stężenia rozuwastatyny.Ostrożność w stosowaniu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Czynna choroba wątroby.
  • ×Ciężka niewydolność nerek.
  • ×Miopatia.
  • ×Jednoczesne leczenie cyklosporyną.
  • ×Ciąża i karmienie piersią.
  • ×Nadwrażliwość na rozuwastatynę.
  • ×Nadwrażliwość na amlodypinę.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

czesto

senność · zawroty głowy · bóle głowy · kołatanie serca · zaczerwienienie · bóle brzucha · nudności · obrzęk kostek · zmęczenie

niezbyt czesto

hiperglikemia · depresja · zaburzenia smaku

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zawał mięśnia sercowego · zapalenie wątroby

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

rabdomioliza · ciężkie działania niepożądane związane z nerkami

czestotliwosc nieznana

reakcje alergiczne · zaburzenia widzenia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny i 5 mg lub 10 mg amlodypiny.

🔬Mechanizm działania

Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, a amlodypina jest inhibitorem napływu jonów wapnia.

📈Farmakokinetyka

Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 5 godzinach, a biodostępność wynosi około 20%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Lek Rosuvastatin/Amlodipine Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Rosuvastatin/Amlodipine Teva

Jak dawkować Rosuvastatin/Amlodipine Teva?
Dawka początkowa: 1 kapsułka na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 kapsułka na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 kapsułka
Czy Rosuvastatin/Amlodipine Teva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Rosuvastatin/Amlodipine Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rosuvastatin/Amlodipine Teva?
Rosuvastatin/Amlodipine Teva wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyklosporyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rosuvastatin/Amlodipine Teva?
Rosuvastatin/Amlodipine Teva nie należy stosować w przypadku: Czynna choroba wątroby.; Ciężka niewydolność nerek.; Miopatia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →