Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rozuwastatyna/kwas acetylosalicylowy · Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg

Najważniejsze informacje: Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva

Na co: Produkt jest wskazany we wtórnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Postać i moc: kapsułki, twarde, 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg
Dawkowanie: Zalecana dobowa dawka to jedna kapsułka.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva
Substancja czynna (INN)
Rozuwastatyna/kwas acetylosalicylowy
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg, 20 mg + 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
C10BX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva

Wskazania: Produkt jest wskazany we wtórnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dobowa dawka to jedna kapsułka.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
  • Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
  • Ryzyko miopatii przy jednoczesnym stosowaniu z niektórymi lekami.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Uwaga kliniczna: Należy unikać jednoczesnego stosowania z cyklosporyną.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 kapsułka dziennie1 kapsułkaProdukt złożony nie jest odpowiedni do rozpoczynania terapii.
Pacjenci w podeszłym wiekuNie jest konieczna modyfikacja dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekNie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest przeciwwskazane.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyNie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.
🕐Jak przyjmować:

Kapsułki należy połykać, popijając dużą ilością płynu; nie należy ich rozgryzać.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
CyklosporynaStosowanie rozuwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych cyklosporyną.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Inhibitory proteazyJednoczesne stosowanie może silnie zwiększać ekspozycję na rozuwastatynę.Rozważyć modyfikację dawkowania.
🔴Wysokie
GemfibrozylJednoczesne stosowanie powoduje dwukrotne zwiększenie wartości AUC dla rozuwastatyny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ErytromycynaJednoczesne stosowanie powoduje zmniejszenie wartości AUC dla rozuwastatyny.Monitorować pacjentów.
🟡Umiarkowane
Leki zobojętniające sok żołądkowyZmniejszają stężenie rozuwastatyny w osoczu.Podawać w odstępie czasowym.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Czynna choroba wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Polimorfizmy genetyczne mogą prowadzić do zwiększonej ekspozycji na rozuwastatynę.
  • !Różnice etniczne mogą wpływać na ekspozycję na rozuwastatynę.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Bóle głowy · Nudności.

czesto

Bóle brzucha · Wymioty · Zgaga.

niezbyt czesto

Krwawienie z przewodu pokarmowego.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Rabdomioliza.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zespół Stevensa-Johnsona.

czestotliwosc nieznana

Reakcje nadwrażliwości.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 5 mg, 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny oraz 100 mg kwasu acetylosalicylowego.

🔬Mechanizm działania

Rozuwastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do zmniejszenia stężenia cholesterolu LDL.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie rozuwastatyny w osoczu występuje po około 5 godzinach od podania.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Lek Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva

Jak dawkować Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva?
Dawka początkowa: 1 kapsułka dziennie. Maksymalna dawka dobowa: 1 kapsułka
Czy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva?
Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Cyklosporyna, Inhibitory proteazy, Gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva?
Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva nie należy stosować w przypadku: Czynna choroba wątroby.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →