PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Yesafili

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aflibercept · Yesafili 40 mg/ml

Najważniejsze informacje: Yesafili

Na co: Yesafili jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki żółtej oraz zaburzeń widzenia spowodowanych CNV.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) co miesiąc przez trzy miesiące, następnie co 1-2 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Yesafili
Substancja czynna (INN)
Aflibercept
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Kod ATC
S01LA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Yesafili

Wskazania: Yesafili jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki żółtej oraz zaburzeń widzenia spowodowanych CNV.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) co miesiąc przez trzy miesiące, następnie co 1-2 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynne zakażenie gałki ocznej.
  • Ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, a karmienie piersią należy przerwać podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 mg afliberceptu (0,05 ml)co 1-2 miesiące, w zależności od oceny lekarza—Podawany do ciała szklistego przez wykwalifikowanego lekarza.
Dzieci0,4 mg afliberceptu (0,01 ml)——Podawany do ciała szklistego przez wykwalifikowanego lekarza.
Osoby starsze———Brak specyficznych danych.
Niewydolność nerek———Brak specyficznych danych.
Niewydolność wątroby———Brak specyficznych danych.
🕐Jak przyjmować:

Podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na aflibercept lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.
  • ×Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪bardzo czesto

Krwotok spojówkowy · Krwotok siatkówkowy · Zmniejszona ostrość widzenia · Ból oka

⚪czesto

Zaćma · Wzrost ciśnienia śródgałkowego · Odłączenie ciała szklistego · Męty w ciele szklistym

⚪niezbyt czesto

Zapalenie wnętrza gałki ocznej · Odwarstwienie siatkówki · Przedarcie siatkówki

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Ślepota · Zaćma urazowa

⚪czestotliwosc nieznana

Zapalenie twardówki

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 40 mg afliberceptu.

🔬Mechanizm działania

Aflibercept działa jako rozpuszczalny receptor przynętowy, wiążąc VEGF-A i PlGF.

📈Farmakokinetyka

Aflibercept jest wolno wchłaniany z oka do układu krążenia, osiągając niskie stężenia w osoczu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C do 8 °C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Yesafili

Jak dawkować Yesafili?▾
Dawka początkowa: 2 mg afliberceptu (0,05 ml). Dawka podtrzymująca: co 1-2 miesiące, w zależności od oceny lekarza
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Yesafili?▾
Yesafili nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na aflibercept lub substancje pomocnicze.; Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej.; Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Visudyne

Werteporfina

15 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Lucentis

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Byooviz

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ximluci

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ranivisio

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Rimmyrah

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ