Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ximluci

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ranibizumab · Ximluci 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Ximluci

Na co: Ximluci jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, DME, PDR oraz RVO.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 0,5 mg podawana co 4 tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ximluci
Substancja czynna (INN)
Ranibizumab
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC
S01LA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Ximluci

Wskazania: Ximluci jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, DME, PDR oraz RVO.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 0,5 mg podawana co 4 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynne zakażenia oka.
  • Zwiększone ciśnienie śródgałkowe.
Populacje szczególne: Ranibizumab jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Produkt musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza okulistę.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,5 mg (0,05 ml)co 4 tygodnieDawkowanie ustalane przez lekarza w zależności od aktywności choroby.
🕐Jak przyjmować:

Produkt musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza okulistę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Czynne zakażenia oka lub jego okolic.
  • ×Czynne ciężkie zapalenie wnętrza gałki.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Ból oka · Zapalenie ciała szklistego · Zwiększone ciśnienie śródgałkowe

czesto

Ból głowy · Zapalenie noso-gardła · Ból stawów

niezbyt czesto

Ślepota · Zapalenie wnętrza gałki ocznej

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml zawiera 10 mg ranibizumabu.

🔬Mechanizm działania

Ranibizumab wiąże się z VEGF-A, zapobiegając jego działaniu.

📈Farmakokinetyka

Stężenia ranibizumabu w surowicy są niskie po podaniu do ciała szklistego.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/2 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: STADA Arzneimittel AG

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
XimluciREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.70
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 1236.38 zł

Najczęstsze pytania o Ximluci

Jak dawkować Ximluci?
Dawka początkowa: 0,5 mg (0,05 ml). Dawka podtrzymująca: co 4 tygodnie
Czy Ximluci jest refundowany przez NFZ?
Tak, Ximluci jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ximluci?
Ximluci nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynne zakażenia oka lub jego okolic.; Czynne ciężkie zapalenie wnętrza gałki.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.