PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lucentis

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ranibizumab · Lucentis 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Lucentis

Na co: Lucentis jest wskazany w leczeniu różnych schorzeń siatkówki, w tym AMD i DME.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,5 mg podawana co najmniej co 4 tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lucentis
Substancja czynna (INN)
Ranibizumab
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Kod ATC
S01LA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Lucentis

Wskazania: Lucentis jest wskazany w leczeniu różnych schorzeń siatkówki, w tym AMD i DME.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,5 mg podawana co najmniej co 4 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynne zakażenia oka.
  • Zwiększone ciśnienie śródgałkowe.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, a karmienie piersią należy przerwać.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonego lekarza okulistę.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,5 mg (0,05 ml)co najmniej 4 tygodnie pomiędzy wstrzyknięciami—Leczenie może wymagać trzech lub więcej iniekcji w pierwszych miesiącach.
Wcześniaki0,2 mg (0,02 ml)do 3 wstrzyknięć w ciągu 6 miesięcy—Można podać do obu oczu tego samego dnia.
🕐Jak przyjmować:

Produkt musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza okulistę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynne zakażenia oka lub jego okolic.
  • ×Czynne ciężkie zapalenie wnętrza gałki.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

Ból oka · Zapalenie ciała szklistego · Zwiększone ciśnienie śródgałkowe

⚪czesto

Ból głowy · Zapalenie noso-gardła · Ból stawów

⚪niezbyt czesto

Ślepota · Zapalenie wnętrza gałki ocznej

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml zawiera 10 mg ranibizumabu.

🔬Mechanizm działania

Ranibizumab wiąże się z VEGF-A, zapobiegając jego działaniu.

📈Farmakokinetyka

Stężenia ranibizumabu w surowicy są niskie po podaniu do ciała szklistego.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Novartis Europharm Limited

Lek Lucentis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 0,165 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Lucentis

Jak dawkować Lucentis?▾
Dawka początkowa: 0,5 mg (0,05 ml). Dawka podtrzymująca: co najmniej 4 tygodnie pomiędzy wstrzyknięciami
Czy Lucentis jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Lucentis nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lucentis?▾
Lucentis nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne zakażenia oka lub jego okolic.; Czynne ciężkie zapalenie wnętrza gałki.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Visudyne

Werteporfina

15 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Byooviz

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ximluci

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ranivisio

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Rimmyrah

Ranibizumab

10 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Ranluspec

Ranibizumab

10 mg/ml·Roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ