🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Visudyne

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Werteporfina · Visudyne 15 mg

Najważniejsze informacje: Visudyne

Na co: Visudyne jest wskazany w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki związanym z wiekiem oraz patologicznej krótkowzroczności.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 15 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 6 mg/m2 powierzchni ciała w infuzji dożylnej.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Visudyne
Substancja czynna (INN)
Werteporfina
Postać
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
15 mg
Podmiot odpowiedzialny
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Kod ATC
S01LA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Visudyne

Wskazania: Visudyne jest wskazany w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki związanym z wiekiem oraz patologicznej krótkowzroczności.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 6 mg/m2 powierzchni ciała w infuzji dożylnej.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Przeciwwskazania w porfirii i ciężkiej niewydolności wątroby.
  • Ostrożność u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Uwaga kliniczna: W przypadku nawrotów leczenie można powtarzać do 4 razy w roku.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie wysiękowego (mokrego) zwyrodnienia plamki związanym z wiekiem oraz patologicznej krótkowzroczności6 mg/m2 powierzchni ciałado 4 razy w rokuInfuzja dożylna przez 10 minut, aktywacja światłem po 15 minutach.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze (≥65 lat)6 mg/m2 powierzchni ciałado 4 razy w rokuInfuzja dożylna przez 10 minut, aktywacja światłem po 15 minutach.
Niewydolność wątrobyStosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby.
Niewydolność nerekBrak danych klinicznych, nie wymaga dostosowania dawki.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Infuzja dożylna, aktywacja światłem laserowym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
TetracyklinyMogą zwiększać ryzyko nadwrażliwości na światło.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
SulfonamidyMogą zwiększać ryzyko nadwrażliwości na światło.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Pochodne fenotiazynyMogą zwiększać ryzyko nadwrażliwości na światło.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Tiazydowe leki moczopędneMogą zwiększać ryzyko nadwrażliwości na światło.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
GryzeofulwinaMogą zwiększać ryzyko nadwrażliwości na światło.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Blokery kanału wapniowegoMogą zwiększać wychwyt werteporfiny w tkankach.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
Polimyksyna BMogą zwiększać wychwyt werteporfiny w tkankach.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
Antyoksydanty (np. beta-karoten)Mogą osłabiać działanie werteporfiny.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
Inhibitory tromboksanu A2Mogą hamować działanie werteporfiny.Zachować ostrożność.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Porfiria.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Umiarkowana niewydolność wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja.

czesto

Nadwrażliwość. · Omdlenia. · Bóle głowy. · Zaburzenia widzenia.

niezbyt czesto

Hiperestezja. · Odwarstwienie siatkówki.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Niedokrwienie siatkówki.

czestotliwosc nieznana

Reakcje wazowagalne. · Zawał mięśnia sercowego.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 15 mg werteporfiny.

🔬Mechanizm działania

Werteporfina jest aktywowana światłem, co prowadzi do uszkodzenia struktur biologicznych.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie po infuzji wynosi 1,5-3,5 μg/ml, klirens około 101 ml/h/kg mc.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Lek Visudyne znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Visudyne

Jak dawkować Visudyne?
Dawka początkowa: 6 mg/m2 powierzchni ciała. Dawka podtrzymująca: do 4 razy w roku
Czy Visudyne jest refundowany przez NFZ?
Nie, Visudyne nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Visudyne?
Visudyne może wchodzić w interakcje z 9 innymi lekami, m.in.: Tetracykliny, Sulfonamidy, Pochodne fenotiazyny. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Visudyne?
Visudyne nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Porfiria.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →