Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trichoben AV

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Trichophyton verrucosum · Trichoben AV Trichophyton verrucosum, żywy, min. 3,125x10'CFU, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75%10'CFU, max. 18,75×10^6 CFU, szczep TV-M-310, Trichophyton verrucosum, szczep TV-M-310, żywy, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75×10^6 CFU

Najważniejsze informacje: Trichoben AV

Na co: Czynne uodpornianie bydła w celu zmniejszenia objawów klinicznych dermatofitozy spowodowanej przez Trichophyton verrucosum.
Postać i moc: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, Trichophyton verrucosum, żywy, min. 3,125x10'CFU, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75%10'CFU, max. 18,75×10^6 CFU, szczep TV-M-310, Trichophyton verrucosum, szczep TV-M-310, żywy, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75×10^6 CFU
Gatunki: Bydło
Dawkowanie: 1 dawka dla bydła w wieku od jednego dnia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Unikać aplikacji w to samo miejsce podczas szczepienia.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Trichoben AV
Substancja czynna (INN)
Trichophyton verrucosum
Postać
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dawka / moc
Trichophyton verrucosum, żywy, min. 3,125x10'CFU, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75%10'CFU, max. 18,75×10^6 CFU, szczep TV-M-310, Trichophyton verrucosum, szczep TV-M-310, żywy, min. 3,125×10^6 CFU, max. 18,75×10^6 CFU
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.
Kod ATC
QI02AP02
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Trichoben AV

Wskazania: Czynne uodpornianie bydła w celu zmniejszenia objawów klinicznych dermatofitozy spowodowanej przez Trichophyton verrucosum.
Dawkowanie (Bydło w wieku od jednego dnia): 1 dawka dla bydła w wieku od jednego dnia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Unikać aplikacji w to samo miejsce podczas szczepienia.
  • Przeciwwskazane inne zabiegi immunoprofilaktyczne w określonym czasie.
  • Zaleca się stosowanie rękawic gumowych podczas podawania.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji, brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
Uwaga kliniczna: Szczepionka musi być zużyta w ciągu dwóch godzin po rekonstytucji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Bydło w wieku od jednego dniaCzynne uodpornianie bydła w celu zmniejszenia objawów klinicznych dermatofitozy spowodowanej przez Trichophyton verrucosum1 dawka1 dawkaWykazano powstanie odporności do 1 miesiąca po drugim szczepieniu, utrzymującej się minimalnie przez jeden rok.
🕐Jak przyjmować:

Przed zastosowaniem rozcieńczyć liofilizat przy użyciu Rozpuszczalnika A. Szczepionka musi być zużyta w ciągu dwóch godzin po rekonstytucji.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
PenicylinaMożna stosować bez wpływu na odporność.Zastosować w razie konieczności.
🟢Niskie
StreptomycynaMożna stosować bez wpływu na odporność.Zastosować w razie konieczności.
🟢Niskie
TylozynaMożna stosować bez wpływu na odporność.Zastosować w razie konieczności.
🟢Niskie
TetracyklinaMożna stosować bez wpływu na odporność.Zastosować w razie konieczności.
🟢Niskie
SulfonamidMożna stosować bez wpływu na odporność.Zastosować w razie konieczności.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Surowo przeciwwskazane podanie produktu podczas szczepienia podstawowego i przypominającego w tą samą połowę ciała.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Należy unikać aplikacji w to samo miejsce (albo w jego okolicę).
  • !Przeciwwskazane jest wykonywanie innych zabiegów immunoprofilaktycznych w okresie 10 dni przed pierwszym szczepieniem aż do 20 dnia po drugim szczepieniu.
  • !Podawanie cielętom doustnych produktów przeciwgrzybicznych.
  • !Umieszczanie zaszczepionych zwierząt razem z bydłem zakażonym trichofitozą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Całkowita ogólna reakcja anafilaktoidalna.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Liofilizat zawiera Trichophyton verrucosum awirulentny szczep TV-M-310 oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko dermatofitozie.

📈Farmakokinetyka

Nie dotyczy.

📦Przechowywanie

Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2°C – 8°C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bioveta, a.s.

Lek Trichoben AV znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 40 ml liof. + rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Trichoben AV

Jak dawkować Trichoben AV?
Dawka początkowa: 1 dawka. Dawka podtrzymująca: 1 dawka
Jakie są główne interakcje lekowe Trichoben AV?
Trichoben AV może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Penicylina, Streptomycyna, Tylozyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trichoben AV?
Trichoben AV nie należy stosować w przypadku: Surowo przeciwwskazane podanie produktu podczas szczepienia podstawowego i przypominającego w tą samą połowę ciała.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac SBV

Inaktywowany wirus Schmallenberg

Inaktywowany wirus Schmallenberg, szczep BH80/11-4: RP* ≥ 1.(*)Moc względna (test mocy na myszach) w porównaniu do szczepionki referencyjnej, która wykazujeskuteczność u docelowych gatunków zwierząt.·Zawiesina do wstrzykiwań

Bovilis IBR marker inac

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)

Inaktywowany herpeswirus bydła typu 1 (BHV-1) szczep GK/D (gE-)*: 60 jednostek ELISA**.* gE- : nieposiadający glikoproteiny E.** indukujący 6,1 - 11,1 log2 jednostek neutralizacji wirusa w teście mocy na myszach., 60 jednostek ELISA w 2 ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Rispoval IBR-Marker Vivum

Szczepionka przeciw zakaźnemu zapaleniu krtani i tchawicy (IBR) oraz poronieniom związanym z zakażeniem wirusem BHV-1

żywy, modyfikowany (atenuowany)herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny): nie mniej niż 10^5,0 CCID50*, nie więcej niż 10^7,0 CCID50*; (*)CCID50-dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych., 2 ml·liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Bovilis BVD

Inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (BVD) typu 1, szczep C-86

Inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (BVD) typu 1, szczep C-86, zawierający 50jednostek ELISA (EU), indukujący co najmniej 4,6 log2 jednostek VN** Średnie miano neutralizujące wirus uzyskane w teście potencji., 2 ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1)

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →