Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Herpeswirus bydła typ I (BHV-1) · Rispoval IBR-Marker Inactivatum szczep Difivac (gE-negatywny), Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, 2 ml

Najważniejsze informacje: Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Na co: Aktywne uodpornianie bydła przeciw zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy (IBR).

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, szczep Difivac (gE-negatywny), Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, 2 ml

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Standardowa dawka dla bydła wynosi 2 ml.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Rispoval IBR-Marker Inactivatum
Substancja czynna (INN): Herpeswirus bydła typ I (BHV-1)
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: szczep Difivac (gE-negatywny), Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac (gE-negatywny), indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, indukujący średnie geometryczne seroneutralizujące miano conajmniej 1: 160 u bydła, 2 ml
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: QI02AA03
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Wskazania: Aktywne uodpornianie bydła przeciw zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy (IBR).

Dawkowanie (Bydło): Standardowa dawka dla bydła wynosi 2 ml.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Stosować ostrożnie u samic w ciąży.
Brak danych dotyczących działań niepożądanych.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u samic w ciąży i w laktacji.

Uwaga kliniczna: Nie stosować z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Aktywne uodpornianie przeciw zakaźnemu zapaleniu nosa i tchawicy (IBR)	2 ml	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym.	Nie stosować razem.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda 2 ml dawka zawiera: Herpeswirus bydła typ I (BHV-1), szczep Difivac, glinu wodorotlenek, Quil A, tiomersal, fenolosulfonoftaleina, HEPES-Na, sodu tiosiarczan, podłoże MEM.

🔬Mechanizm działania

Indukcja odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowi IBR.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności: 3 lata; po otwarciu: 8 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2-8°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Zoetis Polska Sp. z o.o.

Lek Rispoval IBR-Marker Inactivatum znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 dawek (20 ml)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Rispoval IBR-Marker Inactivatum

Jak dawkować Rispoval IBR-Marker Inactivatum?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Rispoval IBR-Marker Inactivatum?▾

Rispoval IBR-Marker Inactivatum wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bovilis INtranasal RSP Live

2 ml, Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (BRSV), szczep Jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 TCID50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3), szczep INT2-2013: 4,8 – 6,5 log10 TCID50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej·aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Bovilis Ringvac

Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum

N/A, Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia.·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Bovilis Rotavec Corona

Szczepionka przeciwko zakażeniom wywoływanym przez rotawirus bydła, koronawirus bydła i E.coli

2 ml, -Inaktywowany rotawirus bydła, szczep UK-Compton, ≥ 874 U1 serotyp G6 P5; -Inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus ≥ 340 U2; - E. coli szczep CN7985, serotyp O101:K99:F41 ≥ 560 U3 (1)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BRV (2)Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA BCV 3 Jednostki wyznaczone w teście mocy ELISA E. coli F5 (K99)erotyp G6 P5,>=874U(1) -inaktywowany koronawirus bydła, szczep Mebus >= 3,41 log10/ml miana przeciwciał ELISA(2);-Adhezyna F5 (K99) E.coli >=0,64 wartości OD przeciwciał ELISA (2)·emulsja do wstrzykiwań

Bovitrichovac

Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum

20%, Inaktywowany szczep Trichophyton verrucosum 43 o koncentracji nie mniej niż 20%·zawiesina do wstrzykiwań

Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi

C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·zawiesina do wstrzykiwań

Btvpur

Szczepionka przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka (inaktywowana)(poliwalentna)

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji specyficzny dla szczepu (log10 pikseli)** (*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby niebieskiego języka·Zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ