Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bovilis Ringvac

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum · Bovilis Ringvac N/A, Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia.

Najważniejsze informacje: Bovilis Ringvac

Na co: Szczepionka przeznaczona do czynnego uodparniania bydła i cieląt na grzybicę wywołaną przez Trichophyton verrucosum.

Postać i moc: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, N/A, Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia.

Gatunki: Bydło

Dawkowanie: Szczepienie profilaktyczne zaleca się dla bydła zagrożonego zakażeniem.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie stosować u zwierząt z gorączką lub objawami choroby zakaźnej.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Bovilis Ringvac
Substancja czynna (INN): Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum
Postać: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dawka / moc: N/A, Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia.
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI02AP01
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bovilis Ringvac

Wskazania: Szczepionka przeznaczona do czynnego uodparniania bydła i cieląt na grzybicę wywołaną przez Trichophyton verrucosum.

Dawkowanie (Bydło): Szczepienie profilaktyczne zaleca się dla bydła zagrożonego zakażeniem.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować u zwierząt z gorączką lub objawami choroby zakaźnej.
Zaleca się połączenie programu szczepień z odpowiednim protokołem czyszczenia i dezynfekcji.
Nie podawać produktów o działaniu przeciwgrzybiczym podczas szczepień.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u zwierząt w ciąży i karmiących, brak danych dotyczących bezpieczeństwa.

Uwaga kliniczna: Szczepienie może nie zapobiec rozwojowi choroby u zwierząt w okresie inkubacji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Czynne uodparnianie cieląt i bydła zagrożonych zakażeniem lub cierpiących na grzybicę wywołaną przez Trichophyton verrucosum.	—	—	—	Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu. Czas trwania odporności: co najmniej rok.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne produkty lecznicze weterynaryjne	Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania jednocześnie z innymi produktami.	Decyzja o zastosowaniu powinna być podejmowana indywidualnie.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie stosować u zwierząt wykazujących gorączkę i/lub objawy choroby zakaźnej niezwiązane z grzybicą.
×Nie stosować u zwierząt leczonych kortykosteroidami.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Reakcja anafilaktyczna.

⚪bardzo czesto

Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Wzrost temperatury ciała nie przekraczający 2,5°C.

⚪czestotliwosc nieznana

Rozwój choroby pomimo szczepienia.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Substancja czynna: Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez stymulację układu odpornościowego do wytwarzania odpowiedzi immunologicznej przeciwko Trichophyton verrucosum.

📈Farmakokinetyka

Czas powstania odporności wynosi 3 tygodnie, a czas trwania odporności to co najmniej rok.

📦Przechowywanie

Liofilizat przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Bovilis Ringvac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 20 dawek liofilizat ¦ 1 fiol. 40 ml rozpuszczalnik

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Bovilis Ringvac

Jak dawkować Bovilis Ringvac?▾

Dawkowanie Bovilis Ringvac (Bydło) – szczegóły w ChPL.

Jakie są główne interakcje lekowe Bovilis Ringvac?▾

Bovilis Ringvac może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Inne produkty lecznicze weterynaryjne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bovilis Ringvac?▾

Bovilis Ringvac nie należy stosować w przypadku: Nie stosować u zwierząt wykazujących gorączkę i/lub objawy choroby zakaźnej niezwiązane z grzybicą.; Nie stosować u zwierząt leczonych kortykosteroidami.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi

C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·zawiesina do wstrzykiwań

Btvpur

Szczepionka przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka (inaktywowana)(poliwalentna)

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji specyficzny dla szczepu (log10 pikseli)** (*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby niebieskiego języka·Zawiesina do wstrzykiwań

Clostrivax

Szczepionka przeciw zakażeniom Clostridium spp.

Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe·surowica

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Covexin

/, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ˃ = 12,4 U 1 toksoid C. perfringens typ D (ε) ˃ = 5,1 U 1 cała kultura C. chauvoei zgodnie z Ph. Eur.2 toksoid C. novyi ˃ = 1,2 U 1 toksoid C. septicum ˃ = 3,6 U 1 toksoid C. tetani ˃ = 2,5 U 1 toksoid C. sordellii ˃ = 0,8 U 1 toksoid C. haemolyticum ˃ = 16,5 U 31 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.3Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·/

Coxevac

Inaktywowana szczepionka przeciwko Coxiella burnetii

Inaktywowana Coxiella burnetti, szczep Nine Mile ≥ 72 jednostki QF**Jednostka QF (Q fever): relatywna moc antygenu fazy I, zmierzona za pomocą ELISA w porównaniudo pozycji referencyjnej.·Zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ