Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bravoxin

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Bravoxin C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec

Najważniejsze informacje: Bravoxin

Na co: Bravoxin jest stosowany do czynnego uodparniania owiec i bydła przeciwko chorobom wywołanym przez Clostridium perfringens.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec

Gatunki: Bydło, Owce

Dawkowanie: Dawkowanie nie zostało określone w dostępnych danych.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Bravoxin
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI04AB01
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bravoxin

Wskazania: Bravoxin jest stosowany do czynnego uodparniania owiec i bydła przeciwko chorobom wywołanym przez Clostridium perfringens.

Dawkowanie (Bydło, Owce): Dawkowanie nie zostało określone w dostępnych danych.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Stosować ostrożnie w ciąży.
Brak danych dotyczących działań niepożądanych.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.

Uwaga kliniczna: Nie stosować w przypadku znanych alergii na składniki produktu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Bydło	Do czynnego uodparniania przeciwko chorobom związanym z zakażeniami wywołanymi przez Clostridium perfringens typ A, B, C.	—	—	—	—
Owce	Do czynnego uodparniania przeciwko chorobom związanym z zakażeniami wywołanymi przez Clostridium perfringens typ A, B, C.	—	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne weterynaryjne produkty lecznicze	Nie mieszać z innymi produktami.	Nie stosować.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy 1 ml zawiera toksoidy i pełne kultury inaktywowana Clostridium.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez uodparnianie zwierząt na choroby wywołane przez Clostridium.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności wynosi 30 miesięcy, po otwarciu 8 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Bravoxin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Bravoxin

Jak dawkować Bravoxin?▾

Dawkowanie Bravoxin (Bydło) – szczegóły w ChPL.

Jakie są główne interakcje lekowe Bravoxin?▾

Bravoxin wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne weterynaryjne produkty lecznicze. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Covexin

/, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ˃ = 12,4 U 1 toksoid C. perfringens typ D (ε) ˃ = 5,1 U 1 cała kultura C. chauvoei zgodnie z Ph. Eur.2 toksoid C. novyi ˃ = 1,2 U 1 toksoid C. septicum ˃ = 3,6 U 1 toksoid C. tetani ˃ = 2,5 U 1 toksoid C. sordellii ˃ = 0,8 U 1 toksoid C. haemolyticum ˃ = 16,5 U 31 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.3Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·/

Inmeva

Szczepionka przeciw zakażeniom Chlamydophila abortus i Salmonella Abortusovis, inaktywowana

2 ml, Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność·zawiesina do wstrzykiwań

Syvazul BTV

Szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, inaktywowana

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka (BTV) RP** ≥ 1.(*) Maksymalnie dwa różne serotypy inaktywowanego wirusa choroby niebieskiego języka:-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1 (BTV-1), szczep ALG2006/01 E1;-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 4 (BTV-4), szczep BTV-4/SPA1/2004;-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (BTV-8), szczep BEL2006/01;(**) Względna moc działania mierzona za pomocą testu ELISA w odniesieniu do szczepionkireferencyjnej, której skuteczność wykazano w próbie prowokacji u gatunków docelowych.·Zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac 1+8 Ovis

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka, inaktywowana

-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep BTV-8/ALG2006/01 E1: RP* ≥ 1,-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV-8/BEL2006/02: RP* ≥ 1.(*) jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w porównaniu do szczepionkireferencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.·Zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac 8 Ovis

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka, inaktywowana

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV-8/BEL2006/02: RP* ≥ 1(*) jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w porównaniu doszczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.·Zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ