Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Inmeva

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Inmeva dla której wykazanoskuteczność, Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, przy użyciu szczepionki porównawczej, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, 2 ml, Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis

Najważniejsze informacje: Inmeva

Na co: Czynne uodparnianie owiec (samic) w celu zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych zakażeniami.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, dla której wykazanoskuteczność, Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, przy użyciu szczepionki porównawczej, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, 2 ml, Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis

Gatunki: Owce

Dawkowanie: Szczepienie obejmuje cały okres ciąży.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub adjuwanty.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Inmeva
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: dla której wykazanoskuteczność, Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, przy użyciu szczepionki porównawczej, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, 2 ml, Inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis, szczep Sao: RP* ≥ 1*moc względna oznaczona metodą ELISA, przy użyciu szczepionki porównawczej, dla której wykazanoskuteczność, szczep A22: RP* ≥ 1Inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.
Kod ATC: QI04AB
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Inmeva

Wskazania: Czynne uodparnianie owiec (samic) w celu zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych zakażeniami.

Dawkowanie (Owce (samice)): Szczepienie obejmuje cały okres ciąży.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub adjuwanty.
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Zaleca się utrzymanie wysokiego poziomu odporności w stadzie.

Populacje szczególne: Szczepienie jest bezpieczne w ciąży.

Uwaga kliniczna: W przypadku wystąpienia reakcji miejscowej, ustępują one samoistnie w ciągu 2 tygodni.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Owce (samice)	Czynne uodparnianie zwierząt w celu zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych zakażeniami Chlamydia abortus oraz Salmonella Abortusovis.	—	—	—	Szczepienie obejmuje cały okres ciąży.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, adjuwanty lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

⚪bardzo czesto

Wyczuwalna reakcja miejscowa w miejscu wstrzyknięcia.

⚪czesto

Podwyższenie temperatury ciała o maksymalnie 1,0ºC.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka 2 ml zawiera inaktywowane chlamydie Chlamydia abortus oraz inaktywowane bakterie Salmonella enterica subsp. enterica serowar Abortusovis.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez stymulację odpowiedzi immunologicznej przeciwko zakażeniom Chlamydia abortus i Salmonella Abortusovis.

📈Farmakokinetyka

Nie podano szczegółowych informacji na temat farmakokinetyki.

📦Przechowywanie

Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2 °C - 8 °C). Chronić przed światłem. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Hipra, S.A.

Lek INMEVA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml (5 dawek)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Inmeva

Jak dawkować Inmeva?▾

Dawkowanie Inmeva (Owce (samice)) – szczegóły w ChPL.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Inmeva?▾

Inmeva nie należy stosować w przypadku: Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, adjuwanty lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Zulvac 8 Ovis

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka, inaktywowana

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV-8/BEL2006/02: RP* ≥ 1(*) jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w porównaniu doszczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.·Zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac BTV

Szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka (zawierająca serotyp 1, 4 lub 8), inaktywowana

Jeden z następujących szczepów inaktywowanego wirusa choroby niebieskiego języka.Ilość w dawce 2 ml (BTV-1, BTV-4, BTV-8 u owiec; BTV-1, BTV-8 u bydła)Ilość w dawce 4 ml (BTV-4 u bydła).-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep BTV1/ALG2006/01 E1 : (RP* ≥ 1)/dawka 2ml ; nd/dawka 4ml,-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV8/BEL2006/02 : RP* ≥ 1)/dawka 2ml ; nd/dawka 4ml,-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 4, szczep SPA-1/2004: (RP* ≥ 0,8)/dawka 2ml; (RP* ≥ 0,8)/dawka 4 ml.(*)Jednostki mocy względnej ustalone badaniem mocy na myszach w porównaniu do szczepionkireferencyjnej skutecznej u owiec i/lub bydła.·Zawiesina do wstrzykiwań

BioBos BTV 3

Wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 3

Każda dawka 1 ml zawiera: Wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 3 szczep Bio-93 BTV3, inaktywowany 10 - 320 jednostek ELISA*, 10 - 320 jednostek ELISA·zawiesina do wstrzykiwań

BlueShield BTV3

/, Każda dawka 1 ml zawiera: Wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 3, szczep Bio-93 BTV3, inaktywowany 10 - 320 jednostek ELISA*·/

BlueVac BTV8

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka

Wirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany (BTV)jeden z następujących inaktywowanych serotypów wirusa choroby niebieskiego języka:Wirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 1 (BTV-1), szczep BTV-1/ALG/2006/01 ≥ 22.60 µg/mlWirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 4 (BTV-4), szcze BTV-4/SPA-1/2004 ≥ 2.55 µg/mlWirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 8 (BTV-8), szczep BTV8/BEL/2006/01 ≥ 55.80 µg/ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Bravoxin

Szczepionka przeciw Clostridium perfringens typ A, B, C, D, chauvoei, novyi, septicum, sordelli, haemolyticum oraz przeciw tężcowi

C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec·zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ