Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Covexin

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

/ · Covexin /, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ˃ = 12,4 U 1 toksoid C. perfringens typ D (ε) ˃ = 5,1 U 1 cała kultura C. chauvoei zgodnie z Ph. Eur.2 toksoid C. novyi ˃ = 1,2 U 1 toksoid C. septicum ˃ = 3,6 U 1 toksoid C. tetani ˃ = 2,5 U 1 toksoid C. sordellii ˃ = 0,8 U 1 toksoid C. haemolyticum ˃ = 16,5 U 31 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.3Test neutralizacji toksyn in vitro

Najważniejsze informacje: Covexin

Na co: Covexin 10 jest stosowany w profilaktyce chorób zakaźnych u zwierząt.

Postać i moc: /, /, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ˃ = 12,4 U 1 toksoid C. perfringens typ D (ε) ˃ = 5,1 U 1 cała kultura C. chauvoei zgodnie z Ph. Eur.2 toksoid C. novyi ˃ = 1,2 U 1 toksoid C. septicum ˃ = 3,6 U 1 toksoid C. tetani ˃ = 2,5 U 1 toksoid C. sordellii ˃ = 0,8 U 1 toksoid C. haemolyticum ˃ = 16,5 U 31 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.3Test neutralizacji toksyn in vitro

Dawkowanie: Dawkowanie powinno być ustalone przez weterynarza w zależności od wskazania.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na składniki preparatu.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Covexin
Substancja czynna (INN): /
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: /, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ˃ = 12,4 U 1 toksoid C. perfringens typ D (ε) ˃ = 5,1 U 1 cała kultura C. chauvoei zgodnie z Ph. Eur.2 toksoid C. novyi ˃ = 1,2 U 1 toksoid C. septicum ˃ = 3,6 U 1 toksoid C. tetani ˃ = 2,5 U 1 toksoid C. sordellii ˃ = 0,8 U 1 toksoid C. haemolyticum ˃ = 16,5 U 31 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy.2 Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur.3Test neutralizacji toksyn in vitro
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: QI04AB01
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Covexin

Wskazania: Covexin 10 jest stosowany w profilaktyce chorób zakaźnych u zwierząt.

Dawkowanie: Dawkowanie powinno być ustalone przez weterynarza w zależności od wskazania.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować u zwierząt z nadwrażliwością na składniki preparatu.
Zachować ostrożność u zwierząt z chorobami autoimmunologicznymi.
Nie stosować w czasie ciąży bez konsultacji z weterynarzem.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u ciężarnych samic.

Uwaga kliniczna: Zaleca się konsultację z weterynarzem przed zastosowaniem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Zoetis Polska Sp. z o.o.

Lek Covexin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac 8 Ovis

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka, inaktywowana

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV-8/BEL2006/02: RP* ≥ 1(*) jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w porównaniu doszczepionki referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.·Zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac 1+8 Ovis

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka, inaktywowana

-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep BTV-8/ALG2006/01 E1: RP* ≥ 1,-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV-8/BEL2006/02: RP* ≥ 1.(*) jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy w porównaniu do szczepionkireferencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.·Zawiesina do wstrzykiwań

Btvpur

Szczepionka przeciwko wirusowi choroby niebieskiego języka (inaktywowana)(poliwalentna)

Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, ≥ poziom akceptacji specyficzny dla szczepu (log10 pikseli)** (*) maksymalny poziom dwóch różnych inaktywowanych wirusów choroby niebieskiego języka·Zawiesina do wstrzykiwań

BlueVac BTV8

Szczepionka przeciwko chorobie niebieskiego języka

Wirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany (BTV)jeden z następujących inaktywowanych serotypów wirusa choroby niebieskiego języka:Wirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 1 (BTV-1), szczep BTV-1/ALG/2006/01 ≥ 22.60 µg/mlWirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 4 (BTV-4), szcze BTV-4/SPA-1/2004 ≥ 2.55 µg/mlWirus choroby niebieskiego języka, inaktywowany, serotyp 8 (BTV-8), szczep BTV8/BEL/2006/01 ≥ 55.80 µg/ml·Zawiesina do wstrzykiwań

Zulvac BTV

Szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka (zawierająca serotyp 1, 4 lub 8), inaktywowana

Jeden z następujących szczepów inaktywowanego wirusa choroby niebieskiego języka.Ilość w dawce 2 ml (BTV-1, BTV-4, BTV-8 u owiec; BTV-1, BTV-8 u bydła)Ilość w dawce 4 ml (BTV-4 u bydła).-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep BTV1/ALG2006/01 E1 : (RP* ≥ 1)/dawka 2ml ; nd/dawka 4ml,-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep BTV8/BEL2006/02 : RP* ≥ 1)/dawka 2ml ; nd/dawka 4ml,-Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 4, szczep SPA-1/2004: (RP* ≥ 0,8)/dawka 2ml; (RP* ≥ 0,8)/dawka 4 ml.(*)Jednostki mocy względnej ustalone badaniem mocy na myszach w porównaniu do szczepionkireferencyjnej skutecznej u owiec i/lub bydła.·Zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ